ethyl 2-oxo-2-(4-propoxyphenyl)acetate | 1100934-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-oxo-2-(4-propoxyphenyl)acetate
• CAS: 1100934-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: NBOAWUCYJFLRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-(4-propoxyphenyl)acetate 在 Raney nickel lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、586.07 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (S)-ethyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-propoxyphenyl)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 ethyl 2-oxo-2-(4-propoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1

文献信息

• [EN] HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINYLE CYCLASE
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011029920A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及一种新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如本文所定义，在抑制谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）方面具有作用。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu*），同时释放氨，并将N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸，并释放水。
• Visible light-induced oxidative esterification of mandelic acid with alcohols: a new synthesis of α-ketoesters
  作者：Zechuan Mao、Kun Xia、Kaifa Zhang、Hui Chen、Mingqiang Li、Ablimit Abdukader、Weiwei Jin

  DOI：10.1039/d4gc00249k

  日期：——

  A visible light-induced oxidative esterification reaction of mandelic acid with alcohols has been developed for the synthesis of α-ketoesters. The reaction is characterised by transition metal-free nature, good yields, broad functional group tolerance, and ease of operation. A practical, neutral and mild synthetic approach is provided for α-ketoesters, which are important units of many bioactive compounds

  扁桃酸与醇的可见光诱导氧化酯化反应已被开发用于合成 α-酮酯。该反应具有无过渡金属、产率高、官能团耐受性广、操作简便等特点。 α-酮酯是许多生物活性化合物的重要单元，也是多种药物的有用前体，为α-酮酯提供了一种实用、中性且温和的合成方法。初步机理研究表明该反应通过自由基途径发生。
• US8486940B2
  申请人：——

  公开号：US8486940B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9173885B2
  申请人：——

  公开号：US9173885B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• US9650362B2
  申请人：——

  公开号：US9650362B2

  公开（公告）日：2017-05-16