2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-N-{4-[2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl-acetylamino)methyl]benzyl}acetamide | 888408-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-N-{4-[2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl-acetylamino)methyl]benzyl}acetamide
• 英文别名: 2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)-N-[[4-[[[2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 888408-66-0
• 化学式: C₂₈H₅₂N₁₀O₂
• 分子量: 560.787
• InChiKey: KKFWGZDPTYEYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-N-{4-[2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl-acetylamino)methyl]benzyl}acetamide 、 2-氯-N-甲基乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以30%的产率得到2-(4,7-bis-methylcarbamoylmethyl-10-[(4-([2-(4,7,10-triscarbamoylmethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-acetylamino]methyl)benzylcarbamoyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of bis-cyclen based dinuclear lanthanide complexes

  摘要：

  本文描述了几种双大环环丙烷（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）配体及其相应的镧或铕配合物的设计和合成；这些双核稀土金属体系是通过刚性的共价对二甲苯二胺桥或灵活的脂肪族己烷桥连接两个大环环丙烷部分而成。随后，这些配体通过六个乙酰胺侧链（CONR1R2: R1 = R2 = H 或 CH3，或 R1 = H，R2 = CH3）进行了功能化。然后，通过与La(III)和Eu(III)三氟甲基磺酸盐的反应形成相应的稀土双配合物，最终得到带正电 (+VI 价) 的配合物。

  DOI：

  10.1039/b514106k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-N-{4-[2-(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl-acetylamino)methyl]benzyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of bis-cyclen based dinuclear lanthanide complexes

  摘要：

  本文描述了几种双大环环丙烷（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）配体及其相应的镧或铕配合物的设计和合成；这些双核稀土金属体系是通过刚性的共价对二甲苯二胺桥或灵活的脂肪族己烷桥连接两个大环环丙烷部分而成。随后，这些配体通过六个乙酰胺侧链（CONR1R2: R1 = R2 = H 或 CH3，或 R1 = H，R2 = CH3）进行了功能化。然后，通过与La(III)和Eu(III)三氟甲基磺酸盐的反应形成相应的稀土双配合物，最终得到带正电 (+VI 价) 的配合物。

  DOI：

  10.1039/b514106k

文献信息

• Synthesis and characterisation of bis-cyclen based dinuclear lanthanide complexes
  作者：Thorfinnur Gunnlaugsson、Andrew J. Harte

  DOI：10.1039/b514106k

  日期：——

  The design and synthesis of several bis-macrocyclic cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane) ligands and their corresponding lanthanum or europium complexes is described; these dinuclear lanthanide systems were made by connecting two macrocyclic cyclen moieties through a rigid, covalent, p-xylylenediamide bridge or a flexible aliphatic hexane bridge. These ligands were subsequently functionalised with six acetamide pendant arms (CONR1R2: R1 = R2 = H or CH3, or R1 = H, R2 = CH3). The corresponding lanthanide bis-complexes were then formed by reaction with La(III) and Eu(III) triflates, yielding overall cationic (+VI charged) complexes.

  本文描述了几种双大环环丙烷（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）配体及其相应的镧或铕配合物的设计和合成；这些双核稀土金属体系是通过刚性的共价对二甲苯二胺桥或灵活的脂肪族己烷桥连接两个大环环丙烷部分而成。随后，这些配体通过六个乙酰胺侧链（CONR1R2: R1 = R2 = H 或 CH3，或 R1 = H，R2 = CH3）进行了功能化。然后，通过与La(III)和Eu(III)三氟甲基磺酸盐的反应形成相应的稀土双配合物，最终得到带正电 (+VI 价) 的配合物。