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6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride | 84449-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
英文别名
6-Methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride;[4-[6-methylsulfonyloxy-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenyl] methanesulfonate;hydrochloride
6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride化学式
CAS
84449-77-4
化学式
C29H29NO9S3*ClH
mdl
——
分子量
668.209
InChiKey
YGNSXHAICFYNMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride 生成 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)-benzoyl]benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
    摘要:
    特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基,提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
    公开号:
    US04358593A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-{[2-(4-吗啉)乙基]氧基}苯甲酸盐酸盐2-[4-[(甲磺酰)氧]苯基]-苯并[b]噻吩-6-醇 6-甲烷磺酸 以of recrystallized product was obtained, of which 1.25 g的产率得到6-methanesulfonyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)-3-[4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
    摘要:
    使用特别有利的保护基对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基提供了一种高产率的方法,用于制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3-基团的化合物。
    公开号:
    US04358593A1
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文献信息

  • Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04358593A1
    公开(公告)日:1982-11-09
    The use of particularly advantageous protecting groups for the hydroxy groups of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes provides a high-yielding process for the preparation of such compounds having a 4-(2-aminoethoxy)benzoyl 3-group.
    特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基,提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
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