3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione | 41136-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazole；3-Butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino<1,2-a>benzimidazol；3-Butyl2,4-dioxo-<1,2-a>-s-triazinobenzimidazol；Butyl-3-dioxo-2,4-s-triazino<1,2-a>benzimidazol；3-Butyl-2,4-dioxo(1,2-a)-s-triazinobenzimidazole；3-butyl-1H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2,4-dione
• CAS: 41136-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: BMENGGSVYVKZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  387.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁醚 生成 3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-s-三氮唑-[1,2-a]-苯并咪唑可通过将公式为 ##STR2## 的苯并咪唑化合物与公式为 ##STR3## 的二苯基碳酸酯反应制得，其中R.sup.1是可选的取代基的烷基或芳基，烯基或二烷基氨基，R.sup.2是氢，烷基或三氟甲基，R.sup.3是任何R.sup.1基团或羟基羰基烷基，R.sup.4是氢，烷基或卤素。该反应可以在容器中使用未纯化的苯并咪唑进行，无需分离。其中R.sup.1为各种ω-取代烷基基团，R.sup.2为氢或甲基的化合物是新的，所有化合物均表现出杀真菌活性。

  公开号：

  US04053598A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 碳酸二苯酯 、 苯酚 、 二正丁胺 、 1-(2-Benzimidazolyl)-3-n-butyl-harnstoff 、 potassium carbonate 在 二丁醚 、 3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione 、 crude product 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 苯甲腈 、 吡啶 为溶剂， 反应 37.5h， 以3-Butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazole was isolated from the filtrate by acidification to a pH value of about 5的产率得到3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  化学式为##STR1##的2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazoles是通过将化学式为##STR2##的苯并咪唑化合物与化学式为##STR3##的二苯基碳酸酯反应而制得的。其中，R.sup.1是可选的取代烷基或芳基、烯基或二烷基氨基，R.sup.2是氢、烷基或三氟甲基，R.sup.3是任何一个R.sup.1基团或羟基羧酸烷基，R.sup.4是氢、烷基或卤素。该反应可以在含有未纯化苯并咪唑的容器中进行，无需分离。其中，R.sup.1为各种ω-取代烷基基团，R.sup.2为氢或甲基的化合物是新的，所有化合物均具有杀菌活性。

  公开号：

  US04053598A1

文献信息

• MAYER K. H.; LAUERER D.; HEITZER H., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 11, 804-806
  作者：MAYER K. H.、 LAUERER D.、 HEITZER H.

  DOI：——

  日期：——
• US4053598A
  申请人：——

  公开号：US4053598A

  公开（公告）日：1977-10-11
• Preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04053598A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazoles of the formula ##STR1## are produced by reacting a benzimidazole compound of the formula ##STR2## with a diphenyl carbonate of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 is optionally substituted alkyl or aryl, alkenyl or dialkylamino, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or trifluoromethyl, R.sup.3 is any of the R.sup.1 radicals or hydroxycarbonylalkyl, and R.sup.4 is hydrogen, alkyl or halogen. The reaction can be effected employing the benzimidazole in impure form, without isolation, in the vessel in which it is formed. Those compounds wherein R.sup.1 is a variously .omega.-substituted alkyl radical and R.sup.2 is hydrogen or methyl are new and all the compounds exhibit fungicidal activity.

  公式为 ##STR1## 的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-s-三氮唑-[1,2-a]-苯并咪唑可通过将公式为 ##STR2## 的苯并咪唑化合物与公式为 ##STR3## 的二苯基碳酸酯反应制得，其中R.sup.1是可选的取代基的烷基或芳基，烯基或二烷基氨基，R.sup.2是氢，烷基或三氟甲基，R.sup.3是任何R.sup.1基团或羟基羰基烷基，R.sup.4是氢，烷基或卤素。该反应可以在容器中使用未纯化的苯并咪唑进行，无需分离。其中R.sup.1为各种ω-取代烷基基团，R.sup.2为氢或甲基的化合物是新的，所有化合物均表现出杀真菌活性。

表征谱图