3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione | 41136-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazole；3-Butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino<1,2-a>benzimidazol；3-Butyl2,4-dioxo-<1,2-a>-s-triazinobenzimidazol；Butyl-3-dioxo-2,4-s-triazino<1,2-a>benzimidazol；3-Butyl-2,4-dioxo(1,2-a)-s-triazinobenzimidazole；3-butyl-1H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2,4-dione
• CAS: 41136-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: BMENGGSVYVKZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  387.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁醚 生成 3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-s-三氮唑-[1,2-a]-苯并咪唑可通过将公式为 ##STR2## 的苯并咪唑化合物与公式为 ##STR3## 的二苯基碳酸酯反应制得，其中R.sup.1是可选的取代基的烷基或芳基，烯基或二烷基氨基，R.sup.2是氢，烷基或三氟甲基，R.sup.3是任何R.sup.1基团或羟基羰基烷基，R.sup.4是氢，烷基或卤素。该反应可以在容器中使用未纯化的苯并咪唑进行，无需分离。其中R.sup.1为各种ω-取代烷基基团，R.sup.2为氢或甲基的化合物是新的，所有化合物均表现出杀真菌活性。

  公开号：

  US04053598A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 碳酸二苯酯 、 苯酚 、 二正丁胺 、 1-(2-Benzimidazolyl)-3-n-butyl-harnstoff 、 potassium carbonate 在 二丁醚 、 3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione 、 crude product 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 苯甲腈 、 吡啶 为溶剂， 反应 37.5h， 以3-Butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazole was isolated from the filtrate by acidification to a pH value of about 5的产率得到3-butyl-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  化学式为##STR1##的2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazino-[1,2-a]-benzimidazoles是通过将化学式为##STR2##的苯并咪唑化合物与化学式为##STR3##的二苯基碳酸酯反应而制得的。其中，R.sup.1是可选的取代烷基或芳基、烯基或二烷基氨基，R.sup.2是氢、烷基或三氟甲基，R.sup.3是任何一个R.sup.1基团或羟基羧酸烷基，R.sup.4是氢、烷基或卤素。该反应可以在含有未纯化苯并咪唑的容器中进行，无需分离。其中，R.sup.1为各种ω-取代烷基基团，R.sup.2为氢或甲基的化合物是新的，所有化合物均具有杀菌活性。

  公开号：

  US04053598A1

文献信息

• MAYER K. H.; LAUERER D.; HEITZER H., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 11, 804-806
  作者：MAYER K. H.、 LAUERER D.、 HEITZER H.

  DOI：——

  日期：——
• US4053598A
  申请人：——

  公开号：US4053598A

  公开（公告）日：1977-10-11

表征谱图