N,N-diethyl-2-mercapto-propionamide | 20383-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-mercapto-propionamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-sulfanylpropionamide；N,N-diethyl-alpha-mercapto-propionamide；(R.s)-2-Mercapto-propionsaeure-diethylamid；N,N-Diethyl-2-sulfanylpropanamide
• CAS: 20383-07-7
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: TUWNNKSGHCGQFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-mercapto-propionamide 生成 N,N-di-ethyl-alpha-chloro-alpha-(chloro-mercapto)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted alpha-chloro-methane-sulfenyl chlorides

  摘要：

  通过氯化取代的甲基苯基硫醇和取代的甲基硫醇的氯代苯基硫醇中间体，制备出用作除草剂和除草剂化学中间体的氯代α-氯甲基磺酰氯化物和氯代巯基甲烷。

  公开号：

  US03946071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-diethylcarbamoyl-ethyldisulfanyl)-N,N-diethyl-propionamide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到N,N-diethyl-2-mercapto-propionamide
  参考文献：
  名称：

  胺的动态动力学拆分，涉及生物催化和原位自由基介导的消旋作用。

  摘要：

  [反应：见正文]脂肪酶催化的酶拆分与由噻吩基介导的原位外消旋作用的联系使非苄基胺的动态动力学拆分成为可能。这导致具有高对映选择性的（R）-酰胺。它既可以用于外消旋混合物的转化，也可以用于（S）-对映异构体的转化。

  DOI：

  10.1021/ol063062o
• 作为试剂：
  描述：

  月桂酸 、 仲丁胺 在 偶氮二异丁腈 、 Novozym 435 Candida antarctica lipase B 、 N,N-diethyl-2-mercapto-propionamide 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-N-sec-butyldodecanamide 、 (S)-N-sec-butyldodecanamide
  参考文献：
  名称：

  胺的动态动力学拆分，涉及生物催化和原位自由基介导的消旋作用。

  摘要：

  [反应：见正文]脂肪酶催化的酶拆分与由噻吩基介导的原位外消旋作用的联系使非苄基胺的动态动力学拆分成为可能。这导致具有高对映选择性的（R）-酰胺。它既可以用于外消旋混合物的转化，也可以用于（S）-对映异构体的转化。

  DOI：

  10.1021/ol063062o

文献信息

• [EN] N-HETEROARYL-PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU N-HETEROARYLE-PYRIDINESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996040681A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés pouvant être utilisés pharmaceutiquement, présentant la formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z et R1 correspondent à l'une des définitions données ici, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant. Les nouveaux composés possèdent une activité d'antagonistes du récepteur de l'endothéline et sont utiles, par exemple, pour traiter des maladies ou des états médicaux dans lesquels des taux élevés ou des taux anormaux d'endothéline jouent un rôle significatif. L'invention traite, en outre, de procédés pour la fabrication des nouveaux composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical.

  该发明涉及具有公式（I）的药用化合物，其中A1，A2，A3，A4，B1，m，Ar，W，X，Y，Z和R1具有此处定义的任意含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医疗状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的用途。
• Senning,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1370
  作者：Senning,A.

  DOI：——

  日期：——
• N-HETEROARYL-PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0832082A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• US3946071A
  申请人：——

  公开号：US3946071A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4775753A
  申请人：——

  公开号：US4775753A

  公开（公告）日：1988-10-04