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Ethyl 1-[(diethoxyphosphoryl)sulfanyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate | 533929-11-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 1-[(diethoxyphosphoryl)sulfanyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate
英文别名
Ethyl 1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]sulfanyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate;ethyl 1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]sulfanyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
Ethyl 1-[(diethoxyphosphoryl)sulfanyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate化学式
CAS
533929-11-2
化学式
C13H23O6PS
mdl
——
分子量
338.362
InChiKey
KASHRKNTILGPFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 1-[(diethoxyphosphoryl)sulfanyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙二醇二甲醚甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以90%的产率得到Bis{[1-carboethoxy-2-(diethoxyphosphoryl)oxy]cyclohexan-1-yl} disulfide
    参考文献:
    名称:
    An expedient, stereoselective synthesis of highly functionalized cyclic compounds
    摘要:
    含有官能化环酮衍生物作为配体的新硫磷酸酯已从易得的起始材料中立体选择性地合成。已经证明,NaBH4对硫磷酸酯中羰基的还原反应具有完全的轴向立体选择性,生成相应的硫醇或硫化物。这些硫化物已被转化为具有明确定型的新型官能化环状Baylis–Hillman型加合物。这些加合物在有用合成应用方面的前景看起来非常可观。
    DOI:
    10.1039/b207700k
  • 作为产物:
    描述:
    diethoxyoxophosphoranesulfenyl chloride2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以93%的产率得到Ethyl 1-[(diethoxyphosphoryl)sulfanyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    An expedient, stereoselective synthesis of highly functionalized cyclic compounds
    摘要:
    含有官能化环酮衍生物作为配体的新硫磷酸酯已从易得的起始材料中立体选择性地合成。已经证明,NaBH4对硫磷酸酯中羰基的还原反应具有完全的轴向立体选择性,生成相应的硫醇或硫化物。这些硫化物已被转化为具有明确定型的新型官能化环状Baylis–Hillman型加合物。这些加合物在有用合成应用方面的前景看起来非常可观。
    DOI:
    10.1039/b207700k
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文献信息

  • An expedient, stereoselective synthesis of highly functionalized cyclic compounds
    作者:Ewa Krawczyk、Krzysztof Owsianik、Aleksandra Skowrońska、Michał Wieczorek、Wiesław Majzner
    DOI:10.1039/b207700k
    日期:——
    New thiophosphates containing functionalized cyclic ketone derivatives as ligands have been stereoselectively prepared from readily available starting materials. Full axial stereoselectivity of the NaBH4 reduction of the carbonyl group in thiophosphates providing the corresponding thiols or sulfides has been demonstrated. The sulfides have been transformed into new functionalized cyclic Baylis–Hillman type adducts of defined configuration. The prospects for the useful synthetic application of these adducts appear to be very promising.
    含有官能化环酮衍生物作为配体的新硫磷酸酯已从易得的起始材料中立体选择性地合成。已经证明,NaBH4对硫磷酸酯中羰基的还原反应具有完全的轴向立体选择性,生成相应的硫醇或硫化物。这些硫化物已被转化为具有明确定型的新型官能化环状Baylis–Hillman型加合物。这些加合物在有用合成应用方面的前景看起来非常可观。
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