O,O-diethyl chloro-1 phenyl-2 ethenyl-1,2 phosphonate | 107968-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl chloro-1 phenyl-2 ethenyl-1,2 phosphonate
• 英文别名: (Z)-1-chloro-2-phenylethenylphosphonate de diethyle；[(Z)-2-chloro-2-diethoxyphosphorylethenyl]benzene
• CAS: 107968-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClO₃P
• 分子量: 274.684
• InChiKey: RYKYAFOMALCMHP-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl chloro-1 phenyl-2 ethenyl-1,2 phosphonate 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lowen Gregory T., Almond Merrick R., J. Org. Chem, 59 (1994) N 16, S 4548-4550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基膦酸二乙酯 、 苯甲醛 生成 O,O-diethyl chloro-1 phenyl-2 ethenyl-1,2 phosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-pot stereoselective synthesis of (Z)-diethyl α-chlorovinylphosphonates

  摘要：

  三氯甲基膦酸二乙酯，经丁基锂处理 随后是醛（或环烯酮），被转化为 α-氯乙烯基膦酸酯中间体 双膦酸盐和沃兹沃斯-埃蒙斯的形成 烯化。该反应的高（Z）立体选择性是 根据构象偏好进行讨论 加合物。

  DOI：

  10.1039/a606713a

文献信息

• Alkylidènediphosphonates et vinylphosphonates: une démarche synthétiques sélective par voie carbanionique
  作者：Marie-Paule Teulade、Philippe Savignac、Elie Elia Aboujaoude、Stéphane Liétge、Noël Collignon

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80147-4

  日期：1986.5
• Devaud, Marguerite; Azzouzi, Fouad; Bi, Balo Tue, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 1052 - 1070
  作者：Devaud, Marguerite、Azzouzi, Fouad、Bi, Balo Tue

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Electrosynthesis of α-Chloro-α,β-Unsaturated Carboxylic and Phosphonic Esters Using Magnesium Electrochemical Activation
  作者：Sophie Goumain

  DOI：10.1055/s-1999-3501

  日期：1999.6
• Lowen Gregory T., Almond Merrick R., J. Org. Chem, 59 (1994) N 16, S 4548-4550
  作者：Lowen Gregory T., Almond Merrick R.

  DOI：——

  日期：——
• TEULADE, MARIE-PAULE;SAVIGNAC, PHILIPPE, J. ORGANOMET. CHEM., 338,(1988) N 3, 295-303
  作者：TEULADE, MARIE-PAULE、SAVIGNAC, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——