5',3'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N6-phenyloxycarbonyladenosine | 1056250-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5',3'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N6-phenyloxycarbonyladenosine
• 英文别名: phenyl N-[9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]carbamate
• CAS: 1056250-56-6
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₇Si₂
• 分子量: 629.861
• InChiKey: SMRJUGWUYHRKEH-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',3'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N6-phenyloxycarbonyladenosine 、 硫代氯甲酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2'-silyl containing thiocarbonate protecting groups for RNA synthesis

  摘要：

  本文揭示了核苷单体、核酸（例如寡核苷酸和多核苷酸）、制备每种的方法、去保护每种的方法等。本发明的方面包括2'硅基含硫酸酯保护基。提供了相应的组合物和方法。

  公开号：

  US20080227964A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 5',3'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N6-phenyloxycarbonyladenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-silyl containing thiocarbonate protecting groups for RNA synthesis

  摘要：

  本文揭示了核苷单体、核酸（例如寡核苷酸和多核苷酸）、制备每种的方法、去保护每种的方法等。本发明的方面包括2'硅基含硫酸酯保护基。提供了相应的组合物和方法。

  公开号：

  US20080227964A1