2-(环丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 578706-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(环丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(cyclopropylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [2-(cyclopropylamino)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)；tert-butyl N-[2-(cyclopropylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 578706-31-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: CUZUDXYCBRXRBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(5-cyano-4-cyclopropyloxypyridin-2-yl)-6-[(4-cyclopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)methyl]-7-(dimethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND SERVING AS FGFR4 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3483158B1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(环丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  신규한 PIM 키나아제 억제 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及新型PIM激酶抑制剂及其用途，更具体地说，涉及具有PIM激酶抑制活性的新型化合物和包含这些化合物的预防、改善或治疗与PIM激酶活性相关疾病的组合物。由于已发现本发明化合物具有有效的 PIM 激酶抑制活性，且心脏毒性低，因此本发明化合物可用于预防、改善或治疗与 PIM 激酶活性相关的各种疾病（如癌症、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病或动脉粥样硬化）的组合物中。

  公开号：

  KR20230154382A

文献信息

• Piperidine derivatives and their use as antagonists of tachykinins
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20050096313A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I): wherein R represents halogen or C 1-4 alkyl; R 1 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 represents hydrogen, C 1-4 alkyl; R 3 represents hydrogen, C 1-4 alkyl; R 4 represents trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or halogen; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C(O)R 6 or S(O) 2 R 6 ; R 6 represents C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3; p is an integer from 1 to 2; X and Y are independently C(O) or CH 2 ; provided that i) X and Y are not both C(O) and ii) when X and Y are both CH 2 and p is 1, R 5 is not hydrogen, C 1-4 alkyl or C(O)R 6 ; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, the process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物：其中R代表卤素或C1-4烷基；R1代表氢或C1-4烷基；R2代表氢，C1-4烷基；R3代表氢，C1-4烷基；R4代表三氟甲基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，三氟甲氧基或卤素；R5代表氢，C1-4烷基，C3-7环烷基，C（O）R6或S（O）2R6；R6代表C1-4烷基或C3-7环烷基；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数；p为1至2的整数；X和Y分别为C（O）或CH2；前提是i）X和Y不都是C（O）；以及ii）当X和Y都是CH2且p为1时，R5不是氢，C1-4烷基或C（O）R6；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，其制备过程及其在治疗缓解性肽介导的疾病中的用途。
• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• US7276509B2
  申请人：——

  公开号：US7276509B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• US9062032B2
  申请人：——

  公开号：US9062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23