1,3-bis(4-bromophenyl)propane | 121392-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenyl)propane
• 英文别名: 1,3-Di(4-bromophenyl)propane；1-bromo-4-[3-(4-bromophenyl)propyl]benzene
• CAS: 121392-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂
• 分子量: 354.084
• InChiKey: QJWLIGFFDIRFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)propane 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到1,3-bis(4-azidophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Tracking Intramolecular Interactions in Flexibly Linked Binuclear Platinum(II) Complexes

  摘要：

  In this work we describe the synthesis and the photophysical and electrochemical characterization of binuclear Pt-11 complexes. Using a modular click chemistry approach, we decorated different flexible bridging units with (bpy)Pt-II bisacetylides (bpy = 2,2'-bipyridine). Intramolecular excimer formation originating from Pt-II-Pt-II and pi-pi interactions was investigated by steady-state and time-resolved emission spectroscopy in dilute solution. We observed that linkers bringing the metallic centers in close proximity favor both ground-state coupling and excimer formation. These interactions lead to changes in the photophysical and electrochemical properties, which can be tuned by the choice of solvent.

  DOI：

  10.1021/om4004237
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)propan-2-one 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 水 、 三乙二醇 为溶剂， 以82%的产率得到1,3-bis(4-bromophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Tracking Intramolecular Interactions in Flexibly Linked Binuclear Platinum(II) Complexes

  摘要：

  In this work we describe the synthesis and the photophysical and electrochemical characterization of binuclear Pt-11 complexes. Using a modular click chemistry approach, we decorated different flexible bridging units with (bpy)Pt-II bisacetylides (bpy = 2,2'-bipyridine). Intramolecular excimer formation originating from Pt-II-Pt-II and pi-pi interactions was investigated by steady-state and time-resolved emission spectroscopy in dilute solution. We observed that linkers bringing the metallic centers in close proximity favor both ground-state coupling and excimer formation. These interactions lead to changes in the photophysical and electrochemical properties, which can be tuned by the choice of solvent.

  DOI：

  10.1021/om4004237

文献信息

• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• Covalent Dimers of 1,3-Diphenylisobenzofuran for Singlet Fission: Synthesis and Electrochemistry
  作者：Akin Akdag、Abdul Wahab、Pavel Beran、Lubomír Rulíšek、Paul I. Dron、Jiří Ludvík、Josef Michl

  DOI：10.1021/jo502004r

  日期：2015.1.2

  The synthesis of covalent dimers in which two 1,3-diphenylisobenzofuran units are connected through one phenyl substituent on each is reported. In three of the dimers, the subunits are linked directly, and in three others, they are linked via an alkane chain. A seventh new compound in which two 1,3-diphenylisobenzofuran units share a phenyl substituent is also described. These materials are needed

  报道了其中两个1，3-二苯基异苯并呋喃单元通过一个苯基取代基连接的共价二聚体的合成。在三个二聚体中，亚基直接连接，在其他三个二聚体中，它们通过烷烃链连接。还描述了第七个新化合物，其中两个1，3-二苯基异苯并呋喃单元共享一个苯基取代基。这些材料是研究单重态裂变过程所必需的，这有望提高太阳能电池的效率。对单体，两个先前已知的二聚体和七个新化合物的电化学氧化和还原进行了研究，并将可逆氧化还原电势与从密度泛函理论获得的结果进行了比较。尽管总体协议是令人满意的，但仍记录和讨论了一些差异。
• 一种化合物及其应用
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110746344A

  公开（公告）日：2020-02-04

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I或式II所示的结构，本发明通过在结构中引入柔性碳链X，可以增加化合物的溶解度，为分子的合成、纯化、蒸镀和挡板的清洗提供了很大的便利，且有利于降低分子的升华温度，对于器件制备工艺也是极为有利的，并且，由于共轭结构从中间打断，可以提高这类化合物的三线态能级，此外，柔性碳链X两端均含有给电子单元和吸电子单元，可以实现双核发射，提高发光分子的发光效率，再者，这种结构的每个发光核中都具有D‑A连接基元，这种推拉电子结构，增大了载流子传输率，从而降低器件在工作时的驱动电压。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019101833A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子器件，特别是有机电致发光器件的化合物（1）的公式，以及包含这些化合物的电子器件。
• Donor-σ-acceptor molecules with alkyl σ-linkers of different lengths: Exploration on the exciplex emission and their use for efficient organic light-emitting diodes
  作者：Yongjun Song、Renyou Yu、Xianwen Meng、Lei He

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110876

  日期：2022.12

  neat film. Vacuum-evaporated and solution-processed organic light-emitting diodes using 1–3 as the emitters show sky-blue and blue electroluminescence with peak external quantum efficiencies of up to 14.5% and 13.0%, respectively. The efficiency is among the highest for solution-processed blue organic light-emitting diodes based on small-molecule exciplex emitters reported so far.

  以激发复合物发射为特征的供体-σ-受体分子已被广泛研究用于开发热激活延迟荧光；然而，改变烷基 σ-连接子的长度以探索激发复合物发射和开发有效的激发复合物发射器尚未完全进行。在此，我们报告了由 9,9-二甲基-10-苯基-9,10-二氢吖啶供体、2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪开发的供体-σ-受体激发复合物发射器 ( 1-3 )受体和不同长度的烷基 σ-接头（-CH 2 - 用于1，-CH 2 CH 2 - 用于2，和 -CH 2 CH 2 CH 2 - 用于3 ）。的化学结构1 – 3已通过X射线晶体学验证。理论计算表明，分子内通过空间的电荷转移是分子内的主要电荷转移机制。在稀溶液和掺杂剂浓度低的薄膜中，会形成分子内的激发复合物，而在掺杂剂浓度高的薄膜中，会形成分子内和分子间的激发复合物。1-3都显示了聚集诱导的发射特性。在重掺杂或纯薄膜中，1-3显示出天蓝色发射，光致发光效率高达 0