2-(环丙基甲氧基)苯胺 | 89523-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(环丙基甲氧基)苯胺
• 英文名称: 2-(cyclopropylmethoxy)aniline
• CAS: 89523-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD08699323
• 分子量: 163.219
• InChiKey: CYXGZZBWPVAYOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环丙基甲氧基)苯胺 在 吡啶 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(4-amino-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130079313A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(环丙基甲氧基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以5.68 g的产率得到2-(环丙基甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  G蛋白偶联的胆汁酸受体1（GPBAR1，TGR5）的肠限制噻唑烷激动剂的设计

  摘要：

  胃肠道中的胆汁酸信号和新陈代谢对全身性疾病具有广泛的影响。G蛋白偶联的胆汁酸受体1（GPBAR1，TGR5）是胆汁酸感测的主要效应器之一，已证明对代谢，炎症和增殖过程有影响。TGR5激动剂的药理作用受到全身靶标相关作用的限制，例如过多的胆囊填充和阻塞胆囊排空。但是，受肠道限制的TGR5激动剂有可能避免这些副作用，因此被开发成安全性可接受的药物。我们描述了一系列肠道受限的TGR5激动剂的发现和优化，这些激动剂在小鼠中引发了有效的反应，而胆囊相关的影响也最小。该系列包括12（TGR5 EC 50：人，143 nM；小鼠，1.2 nM），一种具有最小系统可用性的化合物，可能对2型糖尿病，非酒精性脂肪性肝炎或炎性肠病患者具有治疗价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00308

文献信息

• [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2013096771A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013045280A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Targeting the colchicine site in tubulin through cyclohexanedione derivatives
  作者：María-Dolores Canela、Oskía Bueno、Sam Noppen、Gonzalo Sáez Calvo、Juan Estévez Gallego、J. F. Díaz、María-José Camarasa、Sandra Liekens、María-Jesús Pérez-Pérez、Eva-María Priego

  DOI：10.1039/c5ra26807a

  日期：——

  Cyclohexanedione derivatives represent a new family of colchicine-site binders that were identified through a ligand-based virtual screening approach. Structural modifications have now been performed at both distal sites of our identified hit [2-(1-((2-methoxyphenyl)amino)ethylidene)-5-phenylcyclohexane-1,3-dione (4)] in order to improve tubulin binding affinity, anti-proliferative activity and/or

  环己二酮衍生物代表了一种新的秋水仙碱位结合剂家族，它们是通过基于配体的虚拟筛选方法鉴定出来的。现在已经在我们确定的命中[2-（1-（（（2-甲氧基苯基）氨基）亚乙基）-5-苯基环己烷-1,3-二酮（4）]的两个远端部位进行了结构修饰，以改善微管蛋白的结合亲和力，抗增殖活性和/或水溶性。获得的结果表明，根据对接研究，2-甲氧基苯基环（该片段更靠近αβ-微管蛋白界面）是允许结构变化以提高针对微管蛋白的K a值的化合物（如在化合物20a中，K a = 1.3×10 7M -1（类似于秋水仙碱）或提高水溶性，例如在化合物22c中，其可溶性比以前的命中4高10倍以上。
• Synthesis and Biological Characterization of a Series of 2-Sulfonamidebenzamides as Allosteric Modulators of MrgX1
  作者：Swagat Sharma、Qi Peng、Anish K. Vadukoot、Christopher D. Aretz、Aaron A. Jensen、Alexander I. Wallick、Xinzhong Dong、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00100

  日期：2022.5.12

  The present study describes our continued efforts in the discovery and characterization of a series of 2-sulfonamidebenzamides as allosteric modulators of MrgX1. MrgX1 has been shown to be an attractive target as a nonopioid receptor for the potential treatment of chronic pain. Working from our original compound, ML382, and utilizing iterative medicinal chemistry, we have identified key halogen substituents

  本研究描述了我们在发现和表征一系列作为 MrgX1 变构调节剂的 2-磺酰胺苯甲酰胺方面所做的持续努力。 MrgX1 已被证明是一个有吸引力的靶标，作为一种非阿片受体，可用于潜在治疗慢性疼痛。从我们的原始化合物 ML382 出发，并利用迭代药物化学，我们已经确定了关键的卤素取代基，可将 MrgX1 的效力提高约 8 倍。此外，我们还对一级药物代谢和药代动力学测定中的化合物进行了评估，并确定了可提高药效和微粒体稳定性的关键化合物。
• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Taylor Steven

  公开号：US20100143341A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions of general formula (I) comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及通式（I）的新型药物组合物，其包括噻唑嘧啶化合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受到影响的疾病。