2-(环己基氧基)丙酸 | 56674-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(环己基氧基)丙酸
• 英文名称: 2-cyclohexyloxypropionic acid
• 英文别名: 2-(Cyclohexyloxy)propanoic acid；2-cyclohexyloxypropanoic acid
• CAS: 56674-68-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XXSOJJJQCLCSPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环己基氧基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyclohexyloxy-1-diazo-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 在 platinum-rhodium alloy 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(环己基氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling
  作者：Shengyang Ni、Alberto F. Garrido-Castro、Rohan R. Merchant、Justine N. de Gruyter、Daniel C. Schmitt、James J. Mousseau、Gary M. Gallego、Shouliang Yang、Michael R. Collins、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、David R. Langley、Michael A. Poss、Paul M. Scola、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201809310

  日期：2018.10.26

  The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate‐derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α‐amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical‐based reaction enables the modular assembly of exotic α‐amino acids, including both unprecedented structures and those of established industrial

  伯、仲和叔羧酸与手性乙醛酸衍生的亚磺胺的直接结合可以快速获得各种对映体纯的 α-氨基酸（> 85 个例子）。这种基于自由基的反应以操作简单为特点，能够实现外来α-氨基酸的模块化组装，包括前所未有的结构和已确定的工业价值的结构。所描述的方法在高通量库合成中表现良好，并且已经在三个不同的药物化学活动中实施。
• Further structure–activity relationships in the series of tropanyl esters endowed with potent antinociceptive activity
  作者：Serena Scapecchi、Antonella Giorgi、Cristina Bellucci、Silvia Dei、Carla Ghelardini、Dina Manetti、M.Novella Romanelli、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00106-2

  日期：1998.12

  Several analogs of the alpha-tropanyl esters of 2-(4-chlorophenoxy)butyric acid (SM21) and 2-phenylthiobutyric acid (SM32), endowed with potent antinociceptive and cognition enhancing activity, were synthesized, aimed at obtaining more potent and safe drug candidates. Variation of the acyl moiety (4-11), as well as the conformational restriction of atropine to give the alpha-tropanyl ester of 2,3-

  合成了具有强大的抗伤害感受和认知增强活性的2-（4-氯苯氧基）丁酸（SM21）和2-苯基硫代丁酸（SM32）的几种α-四氢呋喃酯类似物，旨在获得更有效和安全的药物候选人。酰基部分（4-11）的变化以及阿托品的构象限制，使得得到2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酸的α-三甲基酯（18），实际上废除了活性。对于18，抗毒蕈碱活性也受到构象限制的严重影响。相反，苯氧基丁酸和苯硫代丁酸衍生物的构象限制为生成2,3-二氢-苯并呋喃-2-羧酸和2,3-二氢-苯并噻吩-2-羧酸的α-三苯甲基酯（12-17） ，提供了有效的止痛药，但其毒性太强，无法作为可靠的候选药物。还研究了一系列苯并呋喃-3-羧酸（20-27）和苯并噻吩-3-羧酸（28）的相关酯，发现它们是有效的但有毒的镇痛药。
• Substituted dihydropyrrolopyrazole compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10131679B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Provided is a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein L1 is an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like, L2 is a single bond or the like, L3 is a single bond or the like, R1, R2, and R3 are each independently an optionally substituted C1-4 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, and R5 is a hydrogen atom or the like.

  本文提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 L1 是任选取代的 C1-6 亚烷基或类似物，L2 是单键或类似物，L3 是单键或类似物，R1、R2 和 R3 各自独立地是任选取代的 C1-4 烷基或类似物，R4 是氢原子或类似物，R5 是氢原子或类似物。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11053213B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。