diethyl 2-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate | 68327-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl cyclohexanone-2,6-dicarboxylate；Cyclohexanon-2,6-dicarbonsaeure-diethylester；Cyclohexanon-(1)-dicarbonsaeure-(2,6)-diaethylester；1,3-Di-aethoxycarbonyl-cyclohexanon-(2)；Opt.-inakt. 2-Oxo-cyclohexan-dicarbonsaeure-(1,3)-diaethylester；2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester；Cyclohexanon-(2)-dicarbonsaeure-(1.3)-diaethylester；2-Oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester；Cyclohexanon-2,6-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 68327-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: JBOQXRQXAWAUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate 生成 反式-1,2-环戊烷二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Guha; Seshadriengar, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1212,1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 diethyl 2-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Uschakow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1929, vol. 61, p. 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009049018A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. In some embodiments, the compounds described herein may be used to modulate sirtuins (SIRT). The present invention also relates to methods for modulating sirtuins. The present invention also relates to methods useful in the treatment of diseases.

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。
• Nitrogen is a requirement for the photochemical induced 3-azabicyclo[3.3.1]nonane skeletal rearrangement!
  作者：Craig M. Williams、Ralf Heim、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.013

  日期：2005.4

  Specific 3-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives undergo skeletal cleavage when subjected to light or Lewis acidic conditions affording novel heterotricycles, which is in stark contrast to 3-oxabicyclo[3.3.1]nonanes.

  特定的3-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物在光照或路易斯酸性条件下会发生骨架裂解，从而提供新的杂环三环，这与3-氧杂双环[3.3.1]壬烷形成了鲜明的对比。
• 一类手性β-羟基酰胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110857276B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种手性β‑羟基酰胺类化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的制备非天然手性氨基酸类合物的原料是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的前手性二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为3‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。
• Notes: Products Obtained from Acetone, 1-Dimethylamino-3-pentanone and Diethyl Acetonedicarboxylate in the Mannich Reaction
  作者：F Blicke、F McCarty

  DOI：10.1021/jo01091a630

  日期：1959.9
• Naoshima Yoshinobu; Yabuki, Hirofumi; Ueda, Hiroo, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1175 - 1176
  作者：Naoshima Yoshinobu、Yabuki, Hirofumi、Ueda, Hiroo、Nakamura, Mitsutoshi

  DOI：——

  日期：——