(R)-2,2-Dimethyl-4-((Z)-2,3,3,3-tetrafluoro-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 206650-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-2,2-Dimethyl-4-((Z)-2,3,3,3-tetrafluoro-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 206650-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₉F₄NO₃
• 分子量: 313.292
• InChiKey: VINPUIKVPWHJRC-WSQKDGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊烯醇 、 (R)-2,2-Dimethyl-4-((Z)-2,3,3,3-tetrafluoro-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 8.0h， 以63%的产率得到tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-3,3,3-trifluoro-2-(3-methylbut-2-enoxy)prop-1-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyl (S)-2,2-dimethyl-4-(Z-2′, 3′, 3′, 3′-tetrafluoro-1′-propenyl) oxazolidine-3-carboxylate: preparation and its nucleophilic reactions with alcohols

  摘要：

  Optically active fluorine-containing alkene 2 has been prepared and its nucleophilic reactions with various alcohols to afford chiral trifluoromethylated enol ethers are exploited. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00129-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-1,2,2,2-四氟乙烷 、 3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 乙酸酐 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到(R)-2,2-Dimethyl-4-((Z)-2,3,3,3-tetrafluoro-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyl (S)-2,2-dimethyl-4-(Z-2′, 3′, 3′, 3′-tetrafluoro-1′-propenyl) oxazolidine-3-carboxylate: preparation and its nucleophilic reactions with alcohols

  摘要：

  Optically active fluorine-containing alkene 2 has been prepared and its nucleophilic reactions with various alcohols to afford chiral trifluoromethylated enol ethers are exploited. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00129-2