2-(4-aminoimidazol-1-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester | 865775-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminoimidazol-1-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-amino-1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate；methyl 2-(4-aminoimidazol-1-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 865775-54-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WOEUQEDYIKRXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminoimidazol-1-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-(3,5-difluorophenyl)acetamido)-N-(1-(2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  二酰胺氨基咪唑：一系列新型的γ-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  描述了衍生自DAPT修饰的一系列新型二取代咪唑的合成及其构效关系（SAR）。随后的优化导致鉴定出一系列高效抑制剂，这些抑制剂在咪唑侧链中包含β-胺，可导致豚鼠体内血浆和大脑Aβ大量降低。研究了化合物10h的Aβ减少与B细胞群变化之间的治疗指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.117
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 2-(4-aminoimidazol-1-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二酰胺氨基咪唑：一系列新型的γ-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  描述了衍生自DAPT修饰的一系列新型二取代咪唑的合成及其构效关系（SAR）。随后的优化导致鉴定出一系列高效抑制剂，这些抑制剂在咪唑侧链中包含β-胺，可导致豚鼠体内血浆和大脑Aβ大量降低。研究了化合物10h的Aβ减少与B细胞群变化之间的治疗指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.117

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005092864A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and A are as defined. Compounds of the Formula (I) have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer’s disease, in a mammal comprising compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的定义如上所述。式(I)的化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。本发明还涉及制药组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如，神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括式(I)的化合物。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20080227781A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如所述。式I的化合物具有抑制Aβ-肽产生的活性。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及治疗哺乳动物的疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。
• US7342118B2
  申请人：——

  公开号：US7342118B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7795447B2
  申请人：——

  公开号：US7795447B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US7951958B2
  申请人：——

  公开号：US7951958B2

  公开（公告）日：2011-05-31