2-(环戊基氧基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 | 1193245-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(环戊基氧基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶
• 英文名称: 2-(Cyclopentyloxy)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-cyclopentyloxy-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1193245-09-8
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₃
• 分子量: 289.2
• InChiKey: XGYHUWFTTOMDLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 、 2-(环戊基氧基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 生成 (S)-3-((S)-1-(4-(6-(cyclopentyloxy)pyridin-2-yl)phenyl)ethyl)-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物I、Ik、Iq1-21、Ir1-21、Is1-21、It1-7，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。该化合物可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及该新型化合物的药物组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20110263584A1

文献信息

• Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263584A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq 1-21 , Ir 1-21 , Is 1-21 , It 1-7 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新型化合物I、Ik、Iq1-21、Ir1-21、Is1-21、It1-7，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。该化合物可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及该新型化合物的药物组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08569292B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq1-21, Ir1-21, Is1-21, It1-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式I，Ik，Iq1-21，Ir1-21，Is1-21，It1-7的新化合物，其药学上可接受的盐以及制备它们的药物组合物，这些化合物在哺乳动物中调节或抑制11β-HSD1与疾病相关的治疗治疗中有用。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的生成或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。