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N-benzhydryl-N-methylbenzamide | 1180043-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzhydryl-N-methylbenzamide
英文别名
——
N-benzhydryl-N-methylbenzamide化学式
CAS
1180043-21-3
化学式
C21H19NO
mdl
——
分子量
301.388
InChiKey
YAGKAYYHWQWGNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基苯甲酰胺二苯基甲烷二叔丁基过氧化物溶剂黄146 、 cobalt(II) bromide 作用下, 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂, 反应 28.0h, 以60%的产率得到N-benzhydryl-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Cobalt-catalyzed benzylic C–H amination via dehydrogenative-coupling reaction
    摘要:
    An efficient direct benzylic C-H amination via dehydrogenative-coupling by using an inexpensive catalyst/oxidant (CoBr2/(BuOOBu)-Bu-t-Bu-t) system is described. Various unmodified amides including primary or secondary sulfonamides, carboxamides, and carbamates preformed well with benzylic hydrocarbons with moderate to good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.054
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文献信息

  • Sulfoximidations of Benzylic C−H bonds by Photocatalysis
    作者:Han Wang、Duo Zhang、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/anie.201801660
    日期:2018.5.14
    An efficient photocatalytic functionalization of compounds with benzylic C−H bonds by sulfoximidation in visible light is described. The mild reaction conditions allow the use of a broad array of substrates, including diarylmethane, alkyl arenes, arylacetonitrile, 2‐arylacetate, and alkynyl aryl methanes. The sulfoximidation process is highly chemoselective and leads to the corresponding sulfoximines
    描述了在可见光下通过亚磺酰亚胺化对具有苄基CH键的化合物进行的有效光催化功能化。温和的反应条件允许使用多种底物,包括二芳基甲烷,烷基芳烃,芳基乙腈,2-芳基乙酸酯和炔基芳基甲烷。亚磺酰亚胺化过程具有高度的化学选择性,并以通常良好的收率产生了相应的亚磺酰亚胺。机理研究表明,磺酰亚氨基自由基是中间的。
  • Cobalt-catalyzed benzylic C–H amination via dehydrogenative-coupling reaction
    作者:Yang-Hong Ye、Ji Zhang、Gao Wang、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.054
    日期:2011.6
    An efficient direct benzylic C-H amination via dehydrogenative-coupling by using an inexpensive catalyst/oxidant (CoBr2/(BuOOBu)-Bu-t-Bu-t) system is described. Various unmodified amides including primary or secondary sulfonamides, carboxamides, and carbamates preformed well with benzylic hydrocarbons with moderate to good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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