2-trichloromethylimidazole | 163769-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-trichloromethylimidazole
• 英文别名: 2-(trichloromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 163769-73-1
• 化学式: C₄H₃Cl₃N₂
• mdl: MFCD18450232
• 分子量: 185.44
• InChiKey: IQNBALXXHBGQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trichloromethylimidazole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到咪唑-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Imidazole-2-carboxaldehyde, Imidazole-2-carboxylic Acid, and Ethyl Imidazole-2-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a052
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)三氯乙脒 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-trichloromethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  杂环芳基am的新型合成

  摘要：

  我们已经开发了一种新颖的am合成方法，该方法可以制备以前未知且难以通过公开方法制备的杂环am。该途径涉及通过正丁基锂的作用使杂环锂化，然后与二硫化碳反应并与碘甲烷捕集，得到二硫代酸酯。当在密封管中于80°C在20％的甲醇氨水中加热时，后者可直接提供杂环am，收率很高。通过使相应的盐酸盐结晶来分离产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01222-2

文献信息

• [EN] NANOPARTICLE, LIPOSOMES, POLYMERS, AGENTS AND PROTEINS MODIFIED WITH REVERSIBLE LINKERS<br/>[FR] NANOPARTICULES, LIPOSOMES, POLYMÈRES, AGENTS ET PROTÉINES MODIFIÉS AVEC DES LIEURS RÉVERSIBLES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2012112689A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Pharmaceutical, chemical and biological agents containing a reversible disulfide linker are described. These agents can also be covalently bound or contained in delivery vehicles for delivering the agents to desired targets or areas. Also described are delivery vehicles which contain an agent having a reversible disulfide linker and to vehicles that are covalently linked to the agent containing a reversible disulfide linker. The modifications described herein can modify properties of the agents and vehicles, thereby providing desired solubility, stability, hydrophobicity and targeting while the reversibility of the linker can leave the agent to which it is attached free from residual chemical groups after being reduced.

  描述了含有可逆二硫键的药物、化学物质和生物制剂。这些制剂也可以共价结合或包含在传递载体中，以将制剂传递到所需的靶标或区域。还描述了含有可逆二硫键的制剂的传递载体，以及与含有可逆二硫键的制剂共价结合的载体。本文描述的修饰可以改变制剂和载体的性质，从而提供所需的溶解性、稳定性、疏水性和靶向性，而连接物的可逆性可以使其附着的制剂在还原后不受残留化学基团的影响。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR KINASE MODULATION<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULATION DE KINASES
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011146882A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Chemical compounds that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法，包括PI3激酶活性。
• Synthesis of Phenylthiomethyl Compounds from Trichloromethyl Derivatives
  作者：Moisés Romero-Ortega、Aydeé Fuentes、Carlos González、David Morales、Raymundo Cruz

  DOI：10.1055/s-1999-3376

  日期：1999.2

  A new method for the conversion of trichloromethyl compounds into the corresponding phenylthiomethyl derivatives by reaction with sodium thiophenolate in the presence of thiophenol is described. This transformation proceeds at room temperature in high yield and has been applied to a variety of trichloromethyl compounds.

  本文介绍了一种在有噻吩酚存在的情况下，通过与噻吩酚钠反应将三氯甲基化合物转化为相应的苯硫甲基衍生物的新方法。这种转化在室温下进行，产率高，并已应用于多种三氯甲基化合物。
• 2-Trichloromethylimidazole. Condensation reactions with anions stabilized by carbonyl groups
  作者：Jaime González、Arturo Pérez-Medrano、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1139/v97-169

  日期：1997.10.1

  2-Trichloromethylimidazole 2, a stable but moisture-sensitive solid, is readily prepared by cyclization of the amidine 1 in trifluoroacetic acid (99+%). Compound 2 reacted with the enolates derived from 1,1-di- and monocarbonyl compounds to give the β-chlorovinyl carbonyl compounds 5a–c and 6a, b, respectively. Keywords: 2-trichloromethylimidazole, condensation reactions, mono- and dicarbonyl compounds.

  2-三氯甲基咪唑2是一种稳定但对湿度敏感的固体，可通过在三氟乙酸（99+％）中环化酰胺1来轻松制备。化合物2与从1,1-二和单羰基化合物中得到的烯醇酸盐反应，生成β-氯乙烯基羰基化合物5a-c和6a,b。关键词：2-三氯甲基咪唑，缩合反应，单和双羰基化合物。