α-bromobutyraldehyde diethyl acetal | 3400-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-bromobutyraldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 2-Brom-butanal-diethylacetal；(+/-)-2-Brom-butyraldehyd-diethylacetal；2-bromo-1,1-diethoxy-butane；2-bromo-butyraldehyde diethyl acetal；α-Brom-butyraldehyd-diaethylacetal；alpha-bromobutyraldehyde diethyl acetal；2-Brom-butyraldehyd-diaethylacetal；ethyl 2-bromo-1,1-diethoxyethane；1,1-Diaethoxy-2-brom-butan；2-Bromo-1,1-diethoxybutane
• CAS: 3400-56-4
• 化学式: C₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 225.126
• InChiKey: JQLOELYADIUZLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-81 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromobutyraldehyde diethyl acetal 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 1-diethoxymethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a036
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 α-bromobutyraldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Dworzak; Pierri, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 52, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Aryl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, pyridines, and pyrazines and related compounds
  申请人：Hodgetts J. Kevin

  公开号：US20050070542A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  5-aryl-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, 6-aryl-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and related compounds, as well as other chemically related compounds, that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  5-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶，6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶及相关化合物，以及其他化学相关化合物，作为CRF 1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗多种中枢神经系统和外周障碍，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管障碍和进食障碍方面具有用途。还提供了治疗这些障碍的方法以及包装的药物组合物。本发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针和CRF受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。
• Preparation and Biological Activity of 2-(4-(Thiazol-2-yl)phenyl)propionic Acid Derivatives Inhibiting Cyclooxygenase.
  作者：Youichiro NAITO、Tomokazu GOTO、Fumihiko AKAHOSHI、Shiniciro ONO、Haruko YOSHITOMI、Tadashi OKANO、Naoki SUGIYAMA、Shunichi ABE、Syuichi HANADA、Mitsuru HIRATA、Masahiro WATANABE、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA、Toshio FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.39.2323

  日期：——

  A series of 2-[4-(thiazol-2-yl)phenyl]propionic acids substituted at various positions were prepared by the reaction of diethyl 2-methyl-2-(4-thiocarbamoylphenyl)malonates with alpha-bromoaldehyde diethyl acetals or alpha-haloketones followed by hydrolysis of esters. The inhibition of prostaglandin H synthetase (cyclooxygenase) was assayed by use of an enzyme preparation from guinea pig polymorphonuclear

  通过使2-甲基-2-（4-硫代氨基甲酰基苯基）丙二酸二乙酯与α-溴醛二乙缩醛或α反应制备一系列在各个位置取代的2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸。 -卤代酮，然后酯水解。通过使用来自豚鼠多形核白细胞的酶制剂测定前列腺素H合成酶（环加氧酶）的抑制作用。这些化合物的结构活性关系的研究表明，苯环3位（R1）处的卤素和噻唑环4位（R2）和/或5位（R3）处的甲基被卤素取代是有利的抑制活性。在R2位带有大的烷基或极性官能团的化合物是弱抑制剂。测试了有效的环氧合酶抑制剂减轻角叉菜胶诱导的大鼠爪炎症的能力。这些衍生物由于对环加氧酶的强抑制作用而具有很强的抗炎活性，除了一些例外，包括那些在R1处带有硫代甲基的衍生物。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012080229A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡嗪化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法和中间体，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• Synthesis and hypoglycemic activity of substituted 8-(1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyrazines
  作者：Laura C. Meurer、Richard L. Tolman、Edward W. Chapin、Richard Saperstein、Pasquale P. Vicario、Matthew M. Zrada、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1021/jm00099a012

  日期：1992.10

  blood glucose in insulin resistant hyperglycemic ob/ob mice. Modifications on 8-(1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyrazine (4) reduced alpha 2 binding, lowered hypoglycemic potency, and showed variations in binding to the alpha 1, beta 1, and beta 2 adrenergic receptors. In addition to 4, the 2-methyl, 3-methyl, and 5-methyl 8-(1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyrazines (16k, 25m, and 16f, respectively) displayed

  使用两种方法制备一系列烷基和卤素取代的8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪，α-卤代羰基衍生物与氨基吡嗪的缩合或[[（ β-羟烷基）氨基]吡嗪。评价这些咪唑并[1,2-a]吡嗪与α1，α2，β1和β2肾上腺素能受体的结合亲和力以及降低胰岛素抵抗性高血糖ob / ob小鼠血糖的能力。对8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（4）的修饰减少了α2的结合，降低了降血糖的效力，并显示了与α1，β1和β2肾上腺素受体的结合变化。除了4种2-甲基，3-甲基和5-甲基8-（1-哌嗪基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（16k，25m和16f，与2-氨基-7,8-二氢-4-（1-哌嗪基）-6H-硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶（MTP- 1403，2）。通过使用4-甲基哌嗪部分修饰受体结合，该部分减少了α1和β1的结合，同时保留了一些降血糖活性。讨论了杂环烷基和卤素取代基对生物活性的构效关系。
• [DE] CDK INHIBITORISCHE PYRIMIDINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CDK INHIBITING PYRIMIDINES, PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIMIDINE INHIBITRICE DE LA CDK, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2002096888A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (1) in der R1, R2, X, A und B die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren der Zyklin-abhängigen Kinase, deren Herstellung sowie deren Verwendung als medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  这项发明涉及一般式（1）中的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，其制备以及用作治疗各种疾病的药物。