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5-ethyl-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine | 82245-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
——
5-ethyl-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
82245-90-7
化学式
C6H10N2S
mdl
MFCD01924777
分子量
142.225
InChiKey
KZEDWKBYLQXPOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine三氟乙酸酐氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以0.16 g的产率得到1-{5-Ethyl-2-[(E)-methylimino]-thiazol-3-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Birkinshaw, Timothy N.; Harkin, Shaun A.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 939 - 944
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丁醛N-甲硫脲1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以4.6 g的产率得到5-ethyl-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Birkinshaw, Timothy N.; Harkin, Shaun A.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 939 - 944
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Chuaqui Claudio
    公开号:US20120040951A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物,可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
  • Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
    申请人:Intermune, Inc.
    公开号:EP2177523A1
    公开(公告)日:2010-04-21
    The embodiments provide macrocyclic compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    本发明的实施方案提供了通式I的大环化合物以及包含主题化合物的组合物,包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
  • BIRKINSHAW, T. N.;HARKIN, S. A.;KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D.;SMITH, A. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 939-943
    作者:BIRKINSHAW, T. N.、HARKIN, S. A.、KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.、SMITH, A. K.
    DOI:——
    日期:——
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