2-(甲亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑 | 65439-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(甲亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-methylsulphinyl-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-methylsulfoxide-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole；2-methanesulfinyl-5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazole；2-(Methylsulfinyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole；2-methylsulfinyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 65439-30-7
• 化学式: C₄H₃F₃N₂OS₂
• 分子量: 216.208
• InChiKey: XZYSURGMSJMTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑 以95%的产率得到2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  除草剂氟噻草胺噻二唑中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用微波超声波促进的由2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑合成方法。与现有公开技术相比，本发明具有节约反应时间，提高设备和空间利用率；既提高反应效率，又增加工艺本质安全。

  公开号：

  CN106866579B
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑 在 sodium chlorite 、 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(甲亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  除草剂氟噻草胺噻二唑中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用微波超声波促进的由2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑合成方法。与现有公开技术相比，本发明具有节约反应时间，提高设备和空间利用率；既提高反应效率，又增加工艺本质安全。

  公开号：

  CN106866579B

文献信息

• 一种噻二唑亚砜类化合物的制备方法
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN104327013B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种噻二唑亚砜类化合物的制备方法。其步骤包括：噻二唑硫醚在溶剂中，在催化剂、酸性条件和合适的温度下，用双氧水选择性氧化制备噻二唑亚砜。本发明以噻二唑硫醚为原料，以双氧水为氧化剂，在酸性条件下，在催化剂下，选择性氧化合成噻二唑亚砜。该方法具备诸多的优点：氧化剂绿色廉价、反应安全可靠、选择性好、收率高、三废少，适合工业化生产。
• SYNTHESIS METHOD OF THIADIAZOLYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Oriental(Luzhou) Agrochemicals Co., Ltd

  公开号：EP2947075B8

  公开（公告）日：2017-11-08
• 除草剂氟噻草胺噻二唑中间体的合成方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN106866579B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种利用微波超声波促进的由2‑甲硫基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑合成方法。与现有公开技术相比，本发明具有节约反应时间，提高设备和空间利用率；既提高反应效率，又增加工艺本质安全。