2-(But-3-enyl)-3-methylfuran | 131168-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(But-3-enyl)-3-methylfuran
• 英文别名: 2-but-3-enyl-3-methyl-furan；2-But-3-enyl-3-methylfuran
• CAS: 131168-83-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: VWQIEAQLYTZWBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(But-3-enyl)-3-methylfuran 在 palladium on activated charcoal mercury(II) diacetate 、 氢气 、 2,2,2-三氟乙醇钠 、 铜 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 (7β)-7-methyl-1-(3-oxobutyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧烯丙基中间体的 [4 + 3] 环加成合成氢化茚和愈创木

  摘要：

  通过标题反应制备了合成愈创木酚和仲瓜烷倍半萜类化合物的结构单元。4-(3-甲基呋喃-2-基)丁-2-酮(1)由3-甲基呋喃-2-羧酸甲酯(4)分五步得到，1用五氯丙酮和2,2,3钠处理,3-四氟丙氧化物在 2,2,3,3-四氟丙-1-醇中生成 [4 + 3] 环加合物，无需事先分离即可脱氯，以低收率得到氧杂双环二酮 2。生成二酮 2 的更好途径是通过 oxabicycle 10b，它由 2-(but-3-en-1-yl)-3-methylfuran (9) 和五氯丙酮以高产率制备，然后进行脱氯。用稀释的甲醇氢氧化钾处理 2 导致氧杂桥的裂解，形成 3,8-二甲基 azulen-4-ol (11)。2的催化氢化得到饱和的氧杂双环二酮14，其分子内羟醛缩合得到三环15。在钯/碳催化剂存在下通过氢解裂解氧杂三环烯酮15的氧杂桥，得到6-羟基十氢azulen-4-一 16. 在三氟乙醇中用呋喃 9

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500777
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 硫酸 、 乙基溴化镁 、 mercury(II) sulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 22.5h， 生成 2-(But-3-enyl)-3-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Eine合成甲基化的环氧氢azulenone分子内[4 + 3]-环加成酯aus 1,1-Dichloro-6-（3-methylfur-2-yl）hexan-2-on erzeugten Oxyallyl-Zwischenstufe † ‡

  摘要：

  由1,1-二氯-6-（3-甲基-2-呋喃基）己-2-酮生成的羟基烯丙基中间体的分子内[4 + 3]环加成反应合成甲基化的环氧氢唑啉酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730530

文献信息

• Synthesis of Functionalized Furans via Gold(I)-Catalyzed Claisen-Type Rearrangement
  作者：Florin M. Istrate、Fabien L. Gagosz

  DOI：10.1021/jo7022685

  日期：2008.1.1

  Gold(I)-catalyzed cyclization of pentenynyl allyl ethers allows the rapid construction of functionalized furans. The concerted oxy-Claisen-type mechanism induces a complete selectivity of the process and allows the easy formation of quaternary centers.

  金（I）催化的戊炔基烯丙基醚的环化可快速构建官能化的呋喃。一致的氧-克莱森型机理诱导了该过程的完全选择性，并易于形成四元中心。
• Gold(I)-catalyzed formation of furans by a Claisen-type rearrangement of ynenyl allyl ethers
  作者：Florin M Istrate、Fabien Gagosz

  DOI：10.3762/bjoc.7.100

  日期：——

  A series of ynenyl allyl ethers were rearranged into polysubstituted furans in the presence of a gold(I) catalyst. It is proposed that the transformation involves a Claisen-type rearrangement that allows the efficient creation of quaternary centers under mild experimental conditions.

  在金（I）催化剂的存在下，一系列炔基烯丙基醚被重排成多取代呋喃。建议转换涉及克莱森型重排，允许在温和的实验条件下有效创建四元中心。
• Improved Syntheses and Some Selective Transformations of 2,2,4,4-Tetrachloro-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones
  作者：Stefan Sendelbach、Rüdiger Schwetzler-Raschke、Andreas Radl、Roland Kaiser、Gerhard H. Henle、Hilmar Korfant、Stefan Reiner、Baldur Föhlisch

  DOI：10.1021/jo972037g

  日期：1999.5.1

  couple leads to the corresponding oxabicyclic ketones 4. On catalytic hydrogenation of the tetrachlorooxabicyclooctenones 3a-c hydrogenolysis of the exo-carbon-chlorine bonds occurs, leading to the endo-2,endo-4-dichloro-8-oxabicyclooctan-3-ones 8a-c. With lithium aluminum hydride and Grignard reagents, 8a and 3a form the endo-3-alcohols 12a-c and 13, respectively, the latter with uncertain configuration

  甲基和链烯基取代的呋喃1b-h与五氯丙酮（2）和2,2,2-三氟乙氧基钠溶液反应，以高收率形成标题化合物3b-h。呋喃1i-m在侧链上带有氧或硫杂原子，可获得中等收率。[4 + 3]环加合物3与Zn-Cu对的脱氯反应生成相应的氧杂双环酮4。在四氯氧杂双环辛烯酮3a-c催化加氢时，exo-碳-氯键发生氢解，从而导致内环2 ，endo-4-dichloro-8-oxabicyclooctan-3-ones 8a-c。用氢化铝锂和格氏试剂，8a和3a分别形成3型内醇12a-c和13，后者在C-3处的构型不确定，且立体选择性高。脱氯的氧杂环辛烯酮4b，4f中的醚桥 可以通过三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯/三乙胺将4g裂解，得到托酮5b，5f和5g。将1,5-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one（4c）加氢，然后进行Wolff-Kishner还原，得到1,5-二甲基-8-氧杂双环[3
• Hexachloroacetone as a Precursor for a Tetrachloro-substituted Oxyallyl Intermediate: [4+3] Cycloaddition to Cyclic 1,3-Dienes
  作者：Baldur Föhlisch、Stefan Reiner

  DOI：10.3390/90100001

  日期：——

  henyl diethyl phosphate (1), easily available by a Perkow reaction between hexachloroacetone and triethyl phosphite, reacts with sodium trifluoroethoxide/trifluoroethanol in the presence of cyclic 5-membered 1,3-dienes to furnish alpha,alpha,alpha',alpha'-tetrachloro-substituted[3.2.1]bicyclic ketones 2. A [4+3] cycloaddition of a tetrachloro-oxyallyl intermediate is postulated.

  烯醇磷酸酯 2,2-二氯-1-(三氯甲基)乙烯基二乙基磷酸酯 (1) 可通过六氯丙酮和亚磷酸三乙酯之间的 Perkow 反应轻松获得，在环状 5 元 1,3 存在下与三氟乙醇钠/三氟乙醇反应-二烯以提供α,α,α',α'-四氯取代的[3.2.1]双环酮2.假设四氯-乙氧基烯丙基中间体的[4+3]环加成。
• KAISER, ROLAND;FOHLISCH, BALDUR, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1504-1517
  作者：KAISER, ROLAND、FOHLISCH, BALDUR

  DOI：——

  日期：——