1,1-Dichloro-6-(3-methylfur-2-yl)hexan-2-on | 131168-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1-Dichloro-6-(3-methylfur-2-yl)hexan-2-on
• 英文别名: 1,1-Dichloro-6-(3-methylfuran-2-yl)hexan-2-one
• CAS: 131168-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 249.137
• InChiKey: SZBVGCUSZMYJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichloro-6-(3-methylfur-2-yl)hexan-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium perchlorate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 (3aα,4β,6α,8aβ)-1,2,3,4,5,6,7,8a-Octahydro-4-methyl-8H-3a,6-epoxyazulen-8-on
  参考文献：
  名称：

  Eine合成甲基化的环氧氢azulenone分子内[4 + 3]-环加成酯aus 1,1-Dichloro-6-（3-methylfur-2-yl）hexan-2-on erzeugten Oxyallyl-Zwischenstufe † ‡

  摘要：

  由1,1-二氯-6-（3-甲基-2-呋喃基）己-2-酮生成的羟基烯丙基中间体的分子内[4 + 3]环加成反应合成甲基化的环氧氢唑啉酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730530
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 硫酸 、 乙基溴化镁 、 溴化乙啶 、 mercury(II) sulfate 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 28.0h， 生成 1,1-Dichloro-6-(3-methylfur-2-yl)hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Eine合成甲基化的环氧氢azulenone分子内[4 + 3]-环加成酯aus 1,1-Dichloro-6-（3-methylfur-2-yl）hexan-2-on erzeugten Oxyallyl-Zwischenstufe † ‡

  摘要：

  由1,1-二氯-6-（3-甲基-2-呋喃基）己-2-酮生成的羟基烯丙基中间体的分子内[4 + 3]环加成反应合成甲基化的环氧氢唑啉酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730530

文献信息

• KAISER, ROLAND;FOHLISCH, BALDUR, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1504-1517
  作者：KAISER, ROLAND、FOHLISCH, BALDUR

  DOI：——

  日期：——

表征谱图