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Penicillin V | 87-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Penicillin V
英文别名
(2S)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Penicillin V化学式
CAS
87-08-1;6153-24-8;6153-25-9;39539-54-3;41400-52-6;145920-47-4
化学式
C16H18N2O5S
mdl
——
分子量
350.395
InChiKey
BPLBGHOLXOTWMN-LXVYMNJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-1280C (dec)
  • 沸点:
    681.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.3121 (rough estimate)
  • 溶解度:
    极微溶于水,溶于乙醇(96%)。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36
  • 危险类别码:
    R42/43
  • 海关编码:
    3003101300
  • 危险品运输编号:
    25kgs

SDS

SDS:015e846da52366ff79440614b0bf0519
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基苯酚Penicillin VN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以82%的产率得到(S)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-dimethylamino-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    新的可氧化去除的羧基保护基
    摘要:
    2,6-二甲氧基苄基酯很容易被2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)氧化,生成相应的羧酸。在pH控制条件下,硝酸铈铈(CAN)还可以有效地氧化被羟基,甲氧基和二甲基氨基取代的苯基酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94770-1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到Penicillin V
    参考文献:
    名称:
    新的可氧化去除的羧基保护基
    摘要:
    2,6-二甲氧基苄基酯很容易被2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)氧化,生成相应的羧酸。在pH控制条件下,硝酸铈铈(CAN)还可以有效地氧化被羟基,甲氧基和二甲基氨基取代的苯基酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94770-1
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文献信息

  • [EN] NOVEL 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,3-BENZODIAZEPINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DERIVES COMME MATIERE ACTIVE
    申请人:EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR
    公开号:WO2002050044A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    The invention refers to novel 2,3-benzodiazepine derivatives of formula (I) and pharmaceutical compositions containing the same as the active ingredient. The novel compounds have antipasmodic, muscle relaxant and neuroprotective activities. In formula I; X represents a hydrogen atom, a chloro atom or a methoxy group; Y stands for a hydrogen atom or a halo atom; Z means a methyl group or a chloro atom; R is a C1-4 alkyl group or a group of the formula -NR1R2, wherein R?1 and R2¿ represent, independently, a hydrogen atom, a C¿1-4? alkyl group, a C1-4 alkoxy group or a C?3-6¿ cycloalkyl group.
    该发明涉及一种新型2,3-苯并二氮平衍生物,其化学式为(I),以及含有其作为活性成分的制药组合物。这种新型化合物具有抗痉挛、肌肉松弛和神经保护活性。在式(I)中,X代表氢原子、氯原子或甲氧基;Y代表氢原子或卤原子;Z代表甲基或氯原子;R是C1-4烷基或公式-NR1R2的基团,其中R?1和R2¿独立地表示氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C?3-6?环烷基。
  • Novel 2, 3 - benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same as the active ingredient
    申请人:——
    公开号:US20040092510A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The invention refers to novel 2,3-benzodiazepine derivatives of formula (I) and pharmaceutical compositions containing the same as the active ingredient. The novel compounds antipasmodic, muscle relaxant and neuroprotective activities. In formula I; X represents a hydrogen atom, a chloro atom or a methoxy group; Y stands for a hydrogen atom or a halo atom; Z means a methyl group or a chloro atom; R is a C 1-4 alkyl group or a group of the formula —NR 1 R 2 , wherein R 1 and R 2 represent, independently, a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or a C 3-6 cycloalkyl group. 1
    该发明涉及新型2,3-苯二氮平衍生物(I)及含有其作为活性成分的药物组合物。新型化合物具有抗痉挛、肌肉松弛和神经保护活性。在公式I中,X代表氢原子、氯原子或甲氧基;Y代表氢原子或卤原子;Z代表甲基或氯原子;R是C1-4烷基或者是公式-NR1R2的基团,其中R1和R2独立地代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-6环烷基。
  • NOVEL 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Egis Gyogyszergyar Rt.
    公开号:EP1351942B1
    公开(公告)日:2004-07-21
  • Methods and compositions for polypeptide engineering
    申请人:Patten A. Phillip
    公开号:US20070031878A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Methods are provided for the evolution of proteins of industrial and pharmaceutical interest, including methods for effecting recombination and selection. Compositions produced by these methods are also disclosed.
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR POLYPEPTIDE ENGINEERING
    申请人:Patten Phillip A.
    公开号:US20120015820A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Methods are provided for the evolution of proteins of industrial and pharmaceutical interest, including methods for effecting recombination and selection. Compositions produced by these methods are also disclosed.
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