5-bromo-1-cyclopentylpyridin-2(1H)-one | 1425045-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-cyclopentylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-cyclopentylpyridin-2-one；5-bromo-1-cyclopentylpyridin-2-one
• CAS: 1425045-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: YWNZSJXVBMGQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-cyclopentylpyridin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-amino-4-phenylthiazol-5-yl)-1-cyclopentylpyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的噻唑衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，

  公开号：

  CN109293652B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 、 溴代环戊烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到5-bromo-1-cyclopentylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的噻唑衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，

  公开号：

  CN109293652B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CASTRO Alfredo C.

  公开号：US20130053362A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Pyridinone derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11160797B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3713927B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• US8785470B2
  申请人：——

  公开号：US8785470B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9115141B2
  申请人：——

  公开号：US9115141B2

  公开（公告）日：2015-08-25