ethyl N-(2-cyano-3-ethoxybut-2-enoyl)carbamate | 36980-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl N-(2-cyano-3-ethoxybut-2-enoyl)carbamate
• 英文别名: (2-cyano-3-ethoxy-but-2-enoyl)-carbamic acid ethyl ester；Ethyl (2-cyano-3-ethoxybut-2-enoyl)carbamate
• CAS: 36980-62-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: SISKQZPDMZHRME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-cyano-3-ethoxybut-2-enoyl)carbamate 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  能够识别DNA双链体中A和T的碳环Janus-AT核苷类似物的碱基配对行为

  摘要：

  两种方式看：合成并结合到DNA寡核苷酸中的Janus碱基由于其两个互补面而与胸腺嘧啶和腺嘌呤形成稳定的碱基对，这为制备修饰的寡核苷酸链以进行序列特异性基因调控打开了令人兴奋的前景。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300250
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基乙酰尿烷 、 原乙酸三乙酯 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 ethyl N-(2-cyano-3-ethoxybut-2-enoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Senda,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1380 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160244415A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
• Inhibitors of monocarboxylate transport
  申请人：——

  公开号：US20040072746A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Methods of screening compounds for their ability to inhibit monocarboxylate transport, and methods of making and using such inhibitors to treat disorders associated with cellular proliferation, e.g., immune-mediated disorders and cancer.

  筛选化合物抑制单羧酸转运能力的方法，以及制备和使用这些抑制剂治疗与细胞增殖有关的疾病的方法，例如免疫介导性疾病和癌症。
• .alpha.-Cyano-.beta.-(trisubstituted
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04411839A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Novel 1-substituted pyrimidinediones and thiopyrimidineones, synthesis thereof and intermediates therefor, useful as control agents for pests.

  新型1-取代嘧啶二酮和噻嘧啶二酮，其合成方法及中间体，可用作害虫的控制剂。
• Substituted anilino pyrimidines
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04448961A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  Novel 1-substituted pyrimidinediones and thiopyrimidineones, synthesis thereof and intermediates therefor, useful as control agents for pests.

  新型1-取代嘧啶二酮和硫代嘧啶二酮，其合成方法和中间体，可作为有害生物控制剂。
• The synthesis and rearrangement of 1,3-oxazines
  作者：R.N. Warrener、E.N. Cain

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82770-2

  日期：1966.1