5-acetoxypentanoic acid | 26976-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-acetoxypentanoic acid
• 英文别名: 5-acetoxyvaleric acid；5-(Acetyloxy)pentanoic acid；5-acetyloxypentanoic acid
• CAS: 26976-70-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: FNYASEIDNGSHAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 0.50 Torr)
• 密度：
  1.1150 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxypentanoic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-chloro-5-oxo-pentyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-acetoxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KR20230037006A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beyond Aresta’s Complex: Ni- and Pd-Catalyzed Organozinc Coupling with CO₂
  作者：Charles S. Yeung、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja803435w

  日期：2008.6.1

  Organozinc reagents are widely used in organic synthesis due primarily to their high functional group compatibility. However, under mild conditions, these organometallic reagents do not react directly with CO2, the ideal C1 source for organic synthesis. Herein, we report that both Ni and Pd complexes can catalyze the addition of organozinc reagents to CO2 under mild conditions (1 atm CO2, 0 degrees

  有机锌试剂因其高官能团兼容性而广泛用于有机合成。然而，在温和条件下，这些有机金属试剂不会直接与 CO2（有机合成的理想 C1 源）发生反应。在此，我们报告说 Ni 和 Pd 配合物都可以在温和条件下（1 atm ，0 摄氏度）催化将有机锌试剂添加到 中。这种转变代表了 Negishi 交叉偶联的重要延伸，据信是通过一种涉及 Aresta 复合物和/或其相应 Pd 类似物的新机制发生的。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• [EN] MATERIALS AND METHODS OF PRODUCING 7-CARBON MONOMERS<br/>[FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE MONOMÈRES À 7 CARBONES
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S Á R L

  公开号：WO2016106247A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This document describes materials and methods for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a β-ketothiolase or a synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 7-acetyloxy-3-oxoheptanoyl-CoA intermediate. This document describes biochemical pathways for producing 7-hydroxyheptanoic acid using a β-ketothiolase or a synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 7-acetyloxy-3-oxoheptanoyl-CoA intermediate. 7-hydroxyheptanoic acid can be enzymatically converted to pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7 heptanediol. This document also describes recombinant hosts producing 7-hydroxyheptanoic acid as well as pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine and 1,7 heptanediol.

  这份文件描述了使用β-酮硫酰基酶或合酶以及醇O-乙酰转移酶来生成7-羟基庚酸的材料和方法，形成一个7-乙酰氧基-3-酮庚酰辅酶A中间体。这份文件描述了通过β-酮硫酰基酶或合酶和醇O-乙酰转移酶来形成一个7-乙酰氧基-3-酮庚酰辅酶A中间体来生产7-羟基庚酸的生物化学途径。7-羟基庚酸可以通过酶转化为戊二酸、7-氨基庚酸、庚二亚胺或1,7-庚二醇。这份文件还描述了产生7-羟基庚酸以及戊二酸、7-氨基庚酸、庚二亚胺和1,7-庚二醇的重组宿主。
• Study of Selectivity of Metal Phosphates and Phosphonates in Baeyer–Villiger Oxidations
  作者：Graça M. S. R. O. Rocha、Teresa M. Santos、Cláudia S. S. Bispo

  DOI：10.1007/s10562-010-0481-2

  日期：2011.1

  been found to be strongly related with the properties and structure of each catalyst.Graphical AbstractThe selectivity of zirconium phosphate amorphous [Zr(HPO4)2·H2O; ZrPA], sodium exchanged zirconium phosphate amorphous [Zr(NaPO4)2; NaZrPA], potassium exchanged zirconium phosphate amorphous [Zr(KPO4)2; KZrPA], zirconium phenylphosphonate amorphous [Zr(O3PC6H5)2; ZrPPA], zirconium carboxyethylphosphonate

  包括金属磷酸盐和膦酸盐在内的层状材料已在多个领域得到广泛研究，它们在大量氧化反应中充当良好的选择性催化剂。磷酸锆无定形 [Zr(HPO4)2·H2O; ZrPA]，钠交换磷酸锆无定形[Zr(NaPO4)2; NaZrPA]，钾交换磷酸锆无定形[Zr(KPO4)2; KZrPA]，苯基膦酸锆无定形[Zr(O3PC6H5)2；ZrPPA]，羧乙基膦酸锆[Zr(O3PCH2CH2COOH)2；ZrCEP]和羧乙基膦酸铝[Al3(OH)3(O3PCH2CH2CO2)2·3 ；AlCEP] 在乙酸中通过过氧化氢对环戊酮、对甲氧基苯甲醛和 2,4,6-三甲基苯甲醛进行 Baeyer-Villiger 氧化反应中作为选择性催化剂制备、表征和评估。δ-戊内酯、对甲氧基苯酚和2,4的选择性，已发现6-三甲基苯酚与每种催化剂的性质和结构密切相关。图文摘要磷酸锆无定形[Zr(HPO4)2· ; ZrPA
• Process for preparing prodrugs of benzenesulfonamide-containing COX-2 inhibitors
  申请人：Talley J. John

  公开号：US20050032851A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Prodrugs of COX-2 inhibitors are described as being useful in treating inflammation and inflammation-related disorders.

  COX-2抑制剂的前药被描述为在治疗炎症和炎症相关疾病方面有用。