Methyl 4-(4-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)butanoate | 201471-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Methyl 4-(4-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)butanoate
• CAS: 201471-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OJNOWOOUIFERHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到4-(4-Methyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Methyl 4-(4-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• A convenient procedure for the synthesis of 1-tetralone derivatives using a Suzuki coupling-Friedel-Crafts acylation sequence
  作者：Gemma Esteban、Miguel A. López-Sánchez、MaEugenia Martínez、Joaquín Plumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10270-8

  日期：1998.1

  The reported 1-tetralone derivatives have been synthesized from arylbromides using as key steps a Suzuki coupling followed by intramolecular Friedel-Crafts acylation.

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。