(5-bromopentane-1,1-diyl)dibenzene | 60344-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromopentane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 5-bromo-1,1-diphenyl-pentane；5-Brom-1,1-diphenyl-pentan；(5-Bromo-1-phenylpentyl)benzene
• CAS: 60344-51-6
• 化学式: C₁₇H₁₉Br
• 分子量: 303.242
• InChiKey: IMRJZGZIBDVFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromopentane-1,1-diyl)dibenzene 在 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 1-(5,5-bis(4-nitrophenyl)pentyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型尿素化合物作为 FGFR1 抑制剂治疗转移性三阴性乳腺癌的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种侵袭性癌症，其特点是转移率和复发率较高，其中大约三分之一的 TNBC 患者患有脑转移。与此同时，TNBC 对化疗表现出良好的反应，这一特征推动了在该领域寻找具有治疗潜力的新型化合物。最近，我们已经鉴定出对选定细胞系具有细胞毒性并能够在体内穿过血脑屏障的新型尿素基化合物. 我们合成并分析了一个包含 40 多种化合物的库，以阐明导致所观察到的活性的关键特征。我们还将 FGFR1 确定为受这些化合物存在影响的分子靶标，使用计算机模型证实了我们的数据。总的来说，我们设想这些化合物可以进一步开发用于潜在的转移性乳腺癌治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112866
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5-bromopentane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂在环状硫醚上的亲脂反应

  摘要：

  描述了叔丁基锂作为2，2-二苯基硫代环己烷和双环类似物对环硫醚的S原子的攻击。产品的结构通过物理数据和综合证明。该反应的驱动因素似乎是所形成的碳负离子的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83236-1

文献信息

• Thiophilic reaction of t-butyllithium on cyclic thioethers
  作者：J.F. Biellmann、J.B. Ducep、J.L. Schmitt、J.J. Vicens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83236-1

  日期：1976.1

  The attack of t-butyllithium on the S atom of cyclic thioethers as 2,2-diphenyl thiacyclohexane and bicyclic analogues is described. The structure of the products are proved by physical data and synthesis. The driving factor for this reaction seems to be the stability of the carbanion formed.

  描述了叔丁基锂作为2，2-二苯基硫代环己烷和双环类似物对环硫醚的S原子的攻击。产品的结构通过物理数据和综合证明。该反应的驱动因素似乎是所形成的碳负离子的稳定性。
• Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 710 - 723
  作者：Maercker, Adalbert、Passlack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Nutrition in Cancer Prevention: An Integrated Approach
  作者：Norman J. Temple、Audrey L. Balay-Karperien

  DOI：10.1080/07315724.2002.10719197

  日期：2002.4

  There is considerable evidence that the war on cancer is not being won. There is, however, strong evidence that a substantial fraction of cancer can be prevented by using existing nutritional knowledge. In this paper we discuss strategies for reducing cancer incidence by implementing this knowledge. The most obvious route for persuading large numbers to change their diets is by individual counseling in a health-care setting, public education campaigns and interventions at the worksite. However, such health promotion actions have met with only limited success. For efforts to change population diets to be successful, a vital component must include changes in government policies. Examples of the tools that need to be employed are restrictions on advertising and marketing. Effective action will likely require an economic dimension, namely the employment of taxation and subsidies, for instance, by taxing unhealthy food choices and by subsidizing fruit and vegetables.
• Bunce, Richard A.; Sullivan, James P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 865 - 868
  作者：Bunce, Richard A.、Sullivan, James P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure-activity relationship of substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as N-type calcium channel blockers
  作者：Po-wai Yuen、Robert M. Schelkun、Balazs Szoke、Katalin Tarczy-Hornoch

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00440-5

  日期：1998.9

  Voltage Activated Calcium Channel (VACC) blockers have been demonstrated to have utility in the treatment of pain and stroke. A series of aminomethyl substituted isoquinolinol derivatives with potent functional activity for N-type VACC's have been identified. Their synthesis and preliminary pharmacology are discussed herein. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.