5,5-diphenylpentylamine | 98383-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenylpentylamine
• 英文别名: 5,5-diphenylpentan-1-amine
• CAS: 98383-47-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: JMNDVRDYZMWFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,2,7,7a-四氢-3,6-二甲氧基-萘并[2,3-b]环氧乙烯 、 5,5-diphenylpentylamine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S)-3-(5,5-diphenylpentylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3,4-四氢氨基萘：具有降低儿茶酚胺作用的降压药，钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体阻滞剂。

  摘要：

  发现取代的1,2,3,4-四氢氨基萘酚是具有抗高血压特性的钙通道阻滞剂。这些化合物还具有肾上腺素β受体阻断活性。从结构活性研究来看，空心自发性高血压大鼠的体外钙通道阻滞活性与急性抗高血压活性之间没有明确的相关性。所选化合物的广泛药理测试表明，氨基萘酚是具有许多药理特性的降压药。尚不清楚各种药理作用对观察到的降压活性的相对作用。由于临床上有用的钙通道阻滞剂维拉帕米与这些化合物在结构上相关，因此氨基萘酚之一反式[3-[（3,3-二苯丙基）氨基] -1,2,3 比较了4-tetrahydro-6,7 -dimethoxy-2-naphthalenol（12）与维拉帕米的钙通道阻断活性，肾上腺素阻断活性和儿茶酚胺消耗活性。发现这两种化合物在这些测试系统中均等价。

  DOI：

  10.1021/jm00387a008
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromopentane-1,1-diyl)dibenzene 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5,5-diphenylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  新型尿素化合物作为 FGFR1 抑制剂治疗转移性三阴性乳腺癌的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种侵袭性癌症，其特点是转移率和复发率较高，其中大约三分之一的 TNBC 患者患有脑转移。与此同时，TNBC 对化疗表现出良好的反应，这一特征推动了在该领域寻找具有治疗潜力的新型化合物。最近，我们已经鉴定出对选定细胞系具有细胞毒性并能够在体内穿过血脑屏障的新型尿素基化合物. 我们合成并分析了一个包含 40 多种化合物的库，以阐明导致所观察到的活性的关键特征。我们还将 FGFR1 确定为受这些化合物存在影响的分子靶标，使用计算机模型证实了我们的数据。总的来说，我们设想这些化合物可以进一步开发用于潜在的转移性乳腺癌治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112866

文献信息

• Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases
  申请人：Mueller L. Alan

  公开号：US20060142594A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、由缺血或低氧引起的神经精神或认知功能障碍，例如经常作为体外循环下心脏手术后的后果发生的，或者神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
• Novel urea derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines, pharmaceutical compositions and novel use
  申请人：——

  公开号：US20040053925A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention relates to new products of formula (I): 1 in which: Y represents oxygen or sulphur, Z represents C═CH2, CH—CH3 or CH2, R1 represents hydrogen, morpholinyl or the 2 radical. In which the two nitrogen atoms are linear or form a cyclic radical, X represents carbonyl, alkylene or alkenylene, linear or branched, containing at most 6 carbon atoms optionally interrupted by oxygen or sulphur, R4, R5 and R6 represent hydrogen, a protective group of the nitrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl and arylalkyl optionally substituted, R2 represents alkyl optionally substituted by aryl, heteroaryl or —NR4R5, R3 represents alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl optionally substituted, these products being in all isomer forms and the salts, as medicaments.

  本发明涉及一种新的化学物质，其化学式为(I)： 其中： Y代表氧或硫； Z代表C═CH2、CH—CH3或CH2； R1代表氢、吗啡啶基或2个氮原子线性或形成环状基团； X代表羰基、线性或支链烷基或烯基，含最多6个碳原子，可选地被氧或硫中断； R4、R5和R6代表氢、氮的保护基、烷基、环烷基、芳基和芳基烷基，可选地被取代； R2代表可选地被芳基、杂环芳基或—NR4R5取代的烷基； R3代表可选地被取代的烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基； 这些化学物质以所有异构体形式和其盐的形式作为药物。
• Tetrahydronaphthalenols for the treatment of hypertension
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0163458A1

  公开（公告）日：1985-12-04

  New compounds, useful for the treatment of hyperten- sion, have the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkanoyl, or arylcarbonyl; R3 and R4 are each aryl; R3 and R4 are each cycloalkyl; R3 is hydrogen or alkyl and R4 is cycloalkyl or 9H-fluoren-9-yl; or R3 is hydrogen or alkyl and R4 is heteroaryl; R5 and R6 are the same or different and each is hydrogen, hydroxy, alkoxy or alkanoyl; and n is 1, 2, 3 and 4.

  可用于治疗高血压的新化合物具有如下式及其药学上可接受的盐，其中 R, 是氢或甲基；R2 是氢、烷基、烷酰基或芳羰基；R3 和 R4 各自是芳基；R3 和 R4 各自是环烷基；R3 是氢或烷基，R4 是环烷基或 9H-芴 -9- 基；或 R3 是氢或烷基，R4 是杂芳基；R5 和 R6 相同或不同，各自是氢、羟基、烷氧基或烷酰基；n 是 1、2、3 和 4。
• ATWAL K. S.; OREILLY B. C.; RUBY E. P.; TURK CH. F.; ABERG G.; ASAAD M. M+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 627-635
  作者：ATWAL K. S.、 OREILLY B. C.、 RUBY E. P.、 TURK CH. F.、 ABERG G.、 ASAAD M. M+

  DOI：——

  日期：——
• ARYL-SUBSTITUTED PYRIDYLALKANE, ALKENE, AND ALKINE CARBOXAMIDES USEFUL AS CYTOSTATIC AND IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：EP1042291A1

  公开（公告）日：2000-10-11