N,N-diethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 114479-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: diethyl-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine；Diaethyl-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-amin；1H-Pyrazol-5-amine, N,N-diethyl-3-methyl-1-phenyl-；N,N-diethyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 114479-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: XKXKSENEKMGTDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 N,N-二乙基乙酰乙酰胺 在 吡啶 、 2,4-{[3-[(CH₂)5C₈F₁₇]-4-MeO-phenyl]}2-P₂S₂ 2,4-disulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到N,N-diethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  氟代Lawesson试剂的合成和应用：方便的无色谱法产品纯化。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了Lawesson试剂的羰基化合物硫磺化反应的氟类似物，并在一系列酰胺，酯和酮上证明了其用途。可以通过简单的氟固相萃取来分离Lawesson试剂衍生的副产物。

  DOI：

  10.1021/ol0529849

文献信息

• One-pot synthesis of 5-(substituted-amino)pyrazoles
  作者：Dharmpal S Dodd、Rogelio L Martinez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.017

  日期：2004.5

  An efficient and mild one-pot synthesis of substituted 5-alkylamino and/or 5-(arylamino)pyrazoles is described. A suitably decorated β-ketoamide, an aryl or alkyl hydrazine and Lawesson's reagent are suspended in THF/Py and gently heated to yield the requisite 5-aminopyrazoles.

  描述了取代的5-烷基氨基和/或5-（芳基氨基）吡唑的有效且温和的一锅合成。将适当修饰的β-酮酰胺，芳基或烷基肼和Lawesson试剂悬浮在THF / Py中，并轻轻加热，以生成所需的5-氨基吡唑。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 339, p. 146
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Ostroumov, I. G.; Tsil'ko, A. E.; Maretina, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1467 - 1474
  作者：Ostroumov, I. G.、Tsil'ko, A. E.、Maretina, I. A.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• OSTROUMOV, I. G.;TSILKO, A. E.;MARETINA, I. A.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 8, 1635-1643
  作者：OSTROUMOV, I. G.、TSILKO, A. E.、MARETINA, I. A.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——