methyl β-methylaminobutanoate | 2704-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl β-methylaminobutanoate
• 英文别名: methyl β-methylaminobutyrate；methyl 3-methylaminobutanoate；(+/-)-3-methylamino-butyric acid methyl ester；dl-β-Methylamino-buttersaeuremethylester；(+/-)-3-Methylamino-buttersaeure-methylester；3-Methylamino-butyric acid methyl ester；Methyl 3-(methylamino)butanoate
• CAS: 2704-51-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: HMEOAJAQJYMXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-methylaminobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-dimethyl-1-oxa-3-azacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第100部分：1-氧杂-3-氮杂环己烷

  摘要：

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。

  DOI：

  10.1039/p29800001739
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(N-benzyl-N-methylamino)-3-methylpropionate 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl β-methylaminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种新的琥珀酸衍生物化合物，其化学式为(I)/(Ia): 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和A如本文所定义。该化合物可用作半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明还揭示了使用该化合物的方法和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US06649642B2

文献信息

• Succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06313117B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Disclosed are novel succinate derivative compounds of the formula(I)/(Ia): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.

  披露了新颖的琥珀酸衍生物化合物，其化学公式为(I)/(Ia): 其中R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X和A的定义如下。这些化合物作为胱氨酸蛋白酶的抑制剂是有用的。还披露了使用和制造这类化合物的方法。
• Novel succinate derivative compounds useful as cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010041700A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Disclosed are novel succinate derivative compounds of the formula (I)/(Ia): 1 wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.

  披露了新型琥珀酸衍生物化合物，其化学公式为(I)/(Ia)：1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和A的定义如下。这些化合物可用作胱氨酸蛋白酶的抑制剂。还披露了使用和制造这些化合物的方法。
• Über die Herstellung neuer lokalanästhetisch wirksamer Verbindungen
  作者：H. Schönenberger、H. Vogel、E. Bamann

  DOI：10.1002/ardp.19652980608

  日期：——

  Es werden Verfahren zur Herstellung von „doppelt ringoffenem Cocain und Norcocain”︁ beschrieben. Geeignet sind zwei Verfahren, die von Acetessigester bzw. Crotonester und Aminoalkoholen ausgehen und zu den Zwischenprodukten β‐Hydroxyalkylaminobuttersäureestern führen. Durch Benzoylierung werden aus diesen die lokalanästhetisch wirksamen Verbindungen N‐Methyl‐N‐(3‐n‐butanol‐1‐benzoesäureester)‐β‐am

  描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲酯和N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。
• Diastereoisomeric esters of 1,2-dimethyl-4-phenylpiperidin-4-ol and related compounds
  作者：A. F. Casy、K. M. J. McErlane

  DOI：10.1039/p19720000726

  日期：——

  of 1,c-2- and 1,t-2-dimethyl-4-phenylpiperidin-r-4-ols and derived esters is reported. Configurations and preferred conformations are assigned on the basis of reactivity of the alcohols towards thionyl chloride and Raney nickel, 1H n.m.r. characteristics, and the observation of epimeric conjugate acids in cis-derivatives. The stereochemistry of the hydrogenolysis products is confirmed by comparing N-methyl

  据报道，合成了1，c -2-和1，t -2-二甲基-4-苯基哌啶-r -4-醇和衍生的酯。根据醇对亚硫酰氯和阮内镍的反应性，1 H nmr特性以及观察顺式衍生物中的差向异构体共轭酸来指定构型和优选的构象。氢解产物的立体化学是通过比较甲硫醇衍生物的N-甲基化学位移与由2 eq-和2个ax-甲基取代基的屏蔽作用计算得出的化学位移确定的。ED 50热板 报告了哌啶子醇的乙酸酯和丙酸酯的酯（对于小鼠）的值，并将其与缺乏2-甲基取代基的类似物的值进行了比较。
• 3-aryldihydrouracils
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04927451A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A compound having the structural formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl or trifluoromethyl; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.3 --C.sub.4 alkenyl, C.sub.7 -C.sub.10 aralkyl or C.sub.7 -C.sub.10 haloaralkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.2 alkyl; X is halogen; Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or halogen; and Z is oxygen or sulfur is disclosed. In addition, a process for forming the compound is set forth. A method for controlling weeds which comprises applying a herbicidally effective amount of the compound recited above is also described. Finally, a composition, useful as a herbicide, including the compound of this invention and a suitable carrier therefor is taught.

  公开了一种化合物，其结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基或三氟甲基; R.sup.2是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基，C.sub.7-C.sub.10芳基烷基或C.sub.7-C.sub.10卤代芳基烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sup.4是氢或C.sub.1-C.sub.2烷基; X是卤素; Y是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z是氧或硫。此外，还提供了一种制备该化合物的方法。还描述了一种控制杂草的方法，其中包括施用上述化合物的除草剂有效量。最后，还教授了一种包括本发明化合物和适当载体的有用除草剂组合物。