1,3-Bis[2-(3-cyanopropyl)tetrazol-5-yl]benzene | 261374-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Bis[2-(3-cyanopropyl)tetrazol-5-yl]benzene
• 英文别名: Ajwksxhtjkhjbq-uhfffaoysa-；4-[5-[3-[2-(3-cyanopropyl)tetrazol-5-yl]phenyl]tetrazol-2-yl]butanenitrile
• CAS: 261374-91-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₁₀
• 分子量: 348.37
• InChiKey: AJWKSXHTJKHJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis[2-(3-cyanopropyl)tetrazol-5-yl]benzene 在 三正丁基叠氮化锡 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1,3-Bis{[3-(tetrazol-5-yl)propyl]tetrazol-5-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organotin tetrazoles: synthesis of functionalised poly-tetrazoles

  摘要：

  1,2-双[2-(三丁基甲锡烷基)四唑-5-基]苯与1,2-二溴乙烷(1∶10)反应生成1-N,1-N'-亚乙基桥联环芳烷(1)，同时类似与较大过量（1∶25）的1,n-二溴烷烃反应生成1,2-双[2-(溴烷基)四唑-5-基]苯以及不对称的1-N,2-N-取代的四唑异构体。还报道了 1,3-(Bu3SnN4C)2C6H4 的类似产物。两种有机锡化合物和 1-溴-n-氰基烷烃之间发生类似的反应，得到 1,m-双[(氰基烷基)四唑-5-基]苯 (m = 2, 3) 作为对称和不对称取代的四唑异构体，并且可以进一步开发，通过与 Bu3SnN3 的环加成反应将侧腈转化为四唑。 Bu3Sn 基团很容易被 H+ 裂解，生成相关的 N-未取代的四唑。

  DOI：

  10.1039/a905336k
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(tributylstannyl)-5,5'-m-phenylenebis(tetrazole) 、 4-溴丁腈 反应 2.0h， 生成 1,3-Bis[2-(3-cyanopropyl)tetrazol-5-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organotin tetrazoles: synthesis of functionalised poly-tetrazoles

  摘要：

  1,2-双[2-(三丁基甲锡烷基)四唑-5-基]苯与1,2-二溴乙烷(1∶10)反应生成1-N,1-N'-亚乙基桥联环芳烷(1)，同时类似与较大过量（1∶25）的1,n-二溴烷烃反应生成1,2-双[2-(溴烷基)四唑-5-基]苯以及不对称的1-N,2-N-取代的四唑异构体。还报道了 1,3-(Bu3SnN4C)2C6H4 的类似产物。两种有机锡化合物和 1-溴-n-氰基烷烃之间发生类似的反应，得到 1,m-双[(氰基烷基)四唑-5-基]苯 (m = 2, 3) 作为对称和不对称取代的四唑异构体，并且可以进一步开发，通过与 Bu3SnN3 的环加成反应将侧腈转化为四唑。 Bu3Sn 基团很容易被 H+ 裂解，生成相关的 N-未取代的四唑。

  DOI：

  10.1039/a905336k