Synthesis and characterization of cyclopalladated and non-cyclopalladated complexes of ligands containing the 1,3-bis(thiomethyl)benzene unit
作者:Natividad Lucena、Jaume Casabó、Lluis Escriche、Glòria Sánchez-Castelló、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää
DOI:10.1016/0277-5387(96)00005-8
日期:1996.6
toward the ligands 1,3-bis(ethylthiomethyl)benzene (HL1), 1,3-bis(benzylthiomethyl)benzene HL2), 1,3-bis(phenylthiomethyl) benzene (HL3) and dimethyl 2,2′-[1,3-phenylenebis(methylthio)]-dibenzoate (HL4) has been investigated. In all cases the reaction of the palladium(II) salt with the corresponding ligand in acetonitrile at room temperature afforded the simple non-cyclopalladated complex. Analytical
[Pd(CH 3 CN)2)Cl 2对配体1,3-双(乙硫甲基)苯(HL 1),1,3-双(苄硫甲基)苯HL 2),1,3-双的反应性(苯硫基甲基)苯(HL 3)和2,2'-[1,3-亚苯基双(甲硫基)]-二苯甲酸二甲酯(HL 4)已被调查。在所有情况下,钯(II)盐与相应的配体在乙腈中在室温下反应,得到简单的非环钯配合物。这些配合物的分析和光谱数据表明,配体的两个硫原子和两个氯原子与钯离子定义的单体物种同时配位。配体HL 1 -HL 4的环palpalladated配合物已通过将其非环palpalated的衍生物在乙腈中重熔或起始原料在相同溶剂中在回流温度下的直接反应获得。已经发现取决于配体的不同反应时间。配体HL 1,HL 2和HL的环钯配合物通过X射线衍射法表征了图4。它们都在由1,3-双(硫甲基)苯单元的刚性S 2 C螯合部分和相对于Pd 3处于反式位置的氯原子提供的钯原子周围表现出方平面配位。