Iron, di-μ-carbonyldicarbonylbis(η5-2,4-cyclopentadien-1-yl)di-, (Fe-Fe), stereoisomer | 12154-95-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: Iron, di-μ-carbonyldicarbonylbis(η5-2,4-cyclopentadien-1-yl)di-, (Fe-Fe), stereoisomer
• 英文别名: Cyclopentadienyliron Dicarbonyl Dimer；C14H10Fe2O4, red
• CAS: 12154-95-9；33221-55-5；32757-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Fe₂O₄
• 分子量: 353.925
• InChiKey: CIDIJZKXTFILKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C (dec.) (lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3466

制备方法与用途

应用

二羰基环戊二烯基铁二聚物可用作医药合成的催化剂。其具体应用示例如下：

首先，在20-100℃条件下，将钼大分子杂环化化合物与铁大分子杂环化合物溶解在同一种溶剂中，并加入表面活性剂配制成一定浓度的溶液。

随后，在20-150℃温度、10-90%湿度下蒸发上述溶剂直至干燥，得到具有特定尺寸及形貌的纳米结构。

接着，在350-850℃的不同气氛条件下对纳米结构进行4-48小时焙烧处理，最终制得甲醇氧化制甲醛铁钼基催化剂（MoO₃-Fe₂(MoO₄)₃）。

具体来说，所述钼大分子杂环化合物可以包括钼卟啉、钼酞菁、钼萘菁或钼螺菁中的一种或多种混合使用，其浓度范围为0.1-1.5mol/L。铁大分子杂环化合物包括铁卟啉、铁酞菁、铁萘菁、铁螺菁、二茂铁或环戊二烯基羰基铁中的一种或多种混合使用，其浓度范围为0.25-2.5mol/L。

此外，所使用的表面活性剂可以是聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基磺酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚、十六烷基三甲基溴化铵、油酸或油胺中的一种或多种混合使用，其浓度范围为0.1-0.5mol/L。所使用的溶剂包括水、氯仿、乙醇、环己烷、甲苯、二氯乙烷、甲醇或上述组分的混合物。

钼原子与铁原子的摩尔比需控制在1.5-5.0之间。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 、 (η5-C5H5)Fe(CO)2(PPh2) 、 乙硫醇钠 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到FeMn(μ-CO)(μ-PPh2)(CO)2(Cp)(C5H4Me)
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐和磷桥铁锰配合物的合成；顺式-[FeMn（μ-CO）（μ-SEt）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）的分子结构

  摘要：

  的反应的[Fe（CO）2（SR）（CP）（R =的Et，Ph值; CP =η-C 5 H ^ 5）与[锰（CO）2（THF）（C 5 H ^ 4 Me）中] （thf = tetrahydrofuran），在光解条件下，导致在低浓度下形成新型异双核桥连的硫醇盐络合物[FeMn（μ-CO）（μ-SR）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）]产量。[FeMn（μ-CO）（μ-SEt）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）]由顺式和反式异构体的混合物组成，这些混合物已通过IR和NMR光谱进行了分离和表征。μ-膦配合物[锰铁（μ-CO）（μ-PPH 2由[Fe（CO）2（PPh 2）（Cp）]和[Mn（CO）2（thf）（C 5 H 4）类似地制备）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）]我）]。后者的异双核络合物在CDCl 3中的可变温度NMR光谱显示，存在两种相互转化的顺式和反式异

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00106-0

文献信息

• Synthesis of thiolate and phosphido bridged iron–manganese complexes; molecular structure of cis-[FeMn(μ-CO)(μ-SEt)(CO)2(Cp)(C5H4Me)]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00106-0

  日期：1999.6

  and NMR spectroscopy. The μ-phosphido complex [FeMn(μ-CO)(μ-PPh2)(CO)2(Cp)(C5H4Me)] has been prepared analogously from [Fe(CO)2(PPh2)(Cp)] and [Mn(CO)2(thf)(C5H4Me)]. Variable temperature NMR spectra of the latter heterodinuclear complex, in CDCl3, show the presence of an equilibrium mixture of the two interconverting cis and -trans isomers. The X-ray molecular structure of cis-[FeMn(μ-CO)(μ-SEt)(CO)2(Cp)(C5H4Me)]

  的反应的[Fe（CO）2（SR）（CP）（R =的Et，Ph值; CP =η-C 5 H ^ 5）与[锰（CO）2（THF）（C 5 H ^ 4 Me）中] （thf = tetrahydrofuran），在光解条件下，导致在低浓度下形成新型异双核桥连的硫醇盐络合物[FeMn（μ-CO）（μ-SR）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）]产量。[FeMn（μ-CO）（μ-SEt）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）]由顺式和反式异构体的混合物组成，这些混合物已通过IR和NMR光谱进行了分离和表征。μ-膦配合物[锰铁（μ-CO）（μ-PPH 2由[Fe（CO）2（PPh 2）（Cp）]和[Mn（CO）2（thf）（C 5 H 4）类似地制备）（CO）2（Cp）（C 5 H 4 Me）]我）]。后者的异双核络合物在CDCl 3中的可变温度NMR光谱显示，存在两种相互转化的顺式和反式异