摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(Pyridylmethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenon | 138680-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Pyridylmethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenon
英文别名
2-[(Pyridin-4-yl)methyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydrophenanthren-1(2H)-one;2-(pyridin-4-ylmethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-phenanthren-1-one
2-(Pyridylmethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenon化学式
CAS
138680-13-4
化学式
C20H21NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
MNAPGGQTVKMYIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    E-2-(4-Pyridylmethylen)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenanon 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到2-(Pyridylmethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenon
    参考文献:
    名称:
    Neue Hemmstoffe der Aromatase: Synthese und biologische Aktivität pyridyl-substituierter Phenanthrenonderivate
    摘要:
    Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase-und Desmolase-hemmende Wirkung untersucht。Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase-Hemmung auf als Aminoglutethimid(动词 5 和 6),ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen。Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241102
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Neue Hemmstoffe der Aromatase: Synthese und biologische Aktivität pyridyl-substituierter Phenanthrenonderivate
    作者:Herbert Bayer、Rolf W. Hartmann
    DOI:10.1002/ardp.2503241102
    日期:1991.11
    Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromataseund Desmolase‐hemmende Wirkung untersucht. Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase‐Hemmung auf als Aminoglutethimid (Verb. 5 und 6), ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen. Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase.
    Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase-und Desmolase-hemmende Wirkung untersucht。Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase-Hemmung auf als Aminoglutethimid(动词 5 和 6),ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen。Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase。
查看更多