methyl 3-(tert-butylamino)butanoate | 18366-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(tert-butylamino)butanoate
• CAS: 18366-51-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: HUZISYKIVAVLCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butylamino)butanoate 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(N-tert-butyl-5-bromofuran-2-carboxamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的（螺）芳基呋喃合成

  摘要：

  AbstractVisible light‐mediated decarboxylation using N‐acyloxyphthalimides as the source for carbon‐centered radicals was applied for the synthesis of spirobutenolides. The utility of this approach is demonstrated with the formal synthesis of (S)‐(+)‐lycoperdic acid. Alternatively, 2,3‐anellated furans can be obtained in a one‐pot procedure via photocyclization following a regioselective semipinacol rearrangement.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300221
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 叔丁胺 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 36.0 ℃ 、300.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到methyl 3-(tert-butylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  催化高压合成受阻β-氨基酯

  摘要：

  受阻的β-氨基酯是在催化量的三氟甲磺酸presence存在下，在高压下将胺共轭加成到两个都带有大分子基团的α，β-不饱和酯上，以中等至高收率获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02215-w

文献信息

• Effect of pressure on sterically hindered reactions with late transition states
  作者：Badra Gacem、Gérard Jenner

  DOI：10.1002/poc.718

  日期：2004.3

  The effect of high pressure is examined in two types of sterically congested reactions presenting late transition states: isopolar Diels–Alder cycloadditions of isoprene and quinones of various steric environment and conjugate additions of tert-butylamine and acrylic compounds. In the Diels–Alder cycloadditions, pressure has no enhanced kinetic sensitivity in sterically demanding reactions compared

  在出现后期过渡态的两种类型的空间拥挤反应中检查了高压的影响：异戊二烯和醌在各种空间环境下的等极性Diels–Alder环加成反应以及叔丁胺和丙烯酸化合物的共轭加成反应。在Diels–Alder环加成反应中，与无阻碍的反应相比，在空间要求严格的反应中，压力没有增强的动力学敏感性。这是由于过渡态和产物的结构紧密性所致。在不同的情况下，在胺的共轭加成中，压力的作用随着反应中心处的空间拥挤的增加而放大。这归因于电致伸缩的增强，消除了电离的空间位阻。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Nickel‐Catalyzed Cascade Cyclization‐Negishi Coupling of Redox Active Esters for the Synthesis of Pyrrolidines
  作者：Juan Carlos Nieto‐Carmona、Raúl San Román、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1002/ejoc.202200992

  日期：2022.11.25

  Exploiting nickel radical behaviour: powerful consecutive formation of two C−C bonds, including a ring-closing reaction, allows the preparation of functionalized pyrrolidines in a single synthetic operation which also avoids the use of halogen-containing electrophiles.

  利用镍自由基行为：两个 C-C 键的强大连续形成，包括闭环反应，允许在单一合成操作中制备功能化吡咯烷，这也避免了使用含卤素的亲电子试剂。
• BLOCKIERTE POLYISOCYANATE
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1641859B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• Visible Light-Mediated Synthesis of (Spiro)anellated Furans
  作者：Georgiy Kachkovskyi、Christian Faderl、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.201300221

  日期：2013.8.12

  AbstractVisible light‐mediated decarboxylation using N‐acyloxyphthalimides as the source for carbon‐centered radicals was applied for the synthesis of spirobutenolides. The utility of this approach is demonstrated with the formal synthesis of (S)‐(+)‐lycoperdic acid. Alternatively, 2,3‐anellated furans can be obtained in a one‐pot procedure via photocyclization following a regioselective semipinacol rearrangement.magnified image
• Catalytic high pressure synthesis of hindered β-aminoesters
  作者：Gérard Jenner

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02215-w

  日期：1995.1

  Hindered β-aminoesters are obtained in fair to high yields by the conjugate addition of amines to α,β-unsaturated esters, both substrates harbouring bulky groups, under high pressure in the presence of catalytic amounts of ytterbium triflate.

  受阻的β-氨基酯是在催化量的三氟甲磺酸presence存在下，在高压下将胺共轭加成到两个都带有大分子基团的α，β-不饱和酯上，以中等至高收率获得的。