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4-((9-bromononyl)oxy)benzonitrile | 862252-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((9-bromononyl)oxy)benzonitrile
英文别名
9-(4-cyanophenoxy)nonylbromide;4-(9-Bromononoxy)benzonitrile;4-(9-bromononoxy)benzonitrile
4-((9-bromononyl)oxy)benzonitrile化学式
CAS
862252-21-9
化学式
C16H22BrNO
mdl
——
分子量
324.261
InChiKey
LJKZPPGSDURCAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.562
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((9-bromononyl)oxy)benzonitrile 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-((9-azidononyl)oxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    液晶二氢氮杂苯光电开关†
    摘要:
    制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂(DHA)分子,并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为,并且当在液晶相中被光照射时,可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯(VHF)异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝,亚稳定的VHF返回到DHA,并在此处保持对齐。系统的结构变化表明,DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基,以实现液晶性,并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。
    DOI:
    10.1039/c5ra18649h
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-二溴壬烷4-羟基苯甲腈potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-((9-bromononyl)oxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    液晶二氢氮杂苯光电开关†
    摘要:
    制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂(DHA)分子,并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为,并且当在液晶相中被光照射时,可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯(VHF)异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝,亚稳定的VHF返回到DHA,并在此处保持对齐。系统的结构变化表明,DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基,以实现液晶性,并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。
    DOI:
    10.1039/c5ra18649h
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文献信息

  • Amidine derivatives for treating amyloidosis
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20050182118A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to the use of amidine compounds in the treatment of amyloid-related diseases. In particular, the invention relates to a method of treating or preventing an amyloid-related disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutic amount of an amidine compound. Among the compounds for use according to the invention are those according to the following Formula, such that, when administered, amyloid fibril formation, neurodegeneration, or cellular toxicity is reduced or inhibited:
    本发明涉及在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中使用胍类化合物。具体而言,该发明涉及一种治疗或预防受试者淀粉样蛋白相关疾病的方法,包括向受试者施用治疗剂量的胍类化合物。根据该发明用于使用的化合物包括以下公式的化合物,当施用时,淀粉样蛋白纤维形成、神经退行性或细胞毒性得到减少或抑制:
  • [EN] AMIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AMYLOIDOSIS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE
    申请人:NEUROCHEM INT LTD
    公开号:WO2005079780A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention relates to the use of amidine compounds in the treatment of amyloid-related diseases. In particular, the invention relates to a method of treating or preventing an amyloid-related disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutic amount of an amidine compound. Among the compounds for use according to the invention are those according to the following Formula (I), such that, when administered, amyloid fibril formation, neurodegeneration, or cellular toxicity is reduced or inhibited: Formula (I).
    本发明涉及在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中使用胍类化合物。具体来说,本发明涉及一种治疗或预防受试者淀粉样蛋白相关疾病的方法,包括向受试者施用治疗量的胍类化合物。根据本发明使用的化合物中包括根据以下式(I)的化合物,当施用时,可以减少或抑制淀粉样纤维形成、神经退行性或细胞毒性:式(I)。
  • US7262223B2
    申请人:——
    公开号:US7262223B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • Liquid crystalline dihydroazulene photoswitches
    作者:Anne Ugleholdt Petersen、Martyn Jevric、Richard J. Mandle、Edward J. Davis、Stephen J. Cowling、John W. Goodby、Mogens Brøndsted Nielsen
    DOI:10.1039/c5ra18649h
    日期:——
    A large selection of photochromic dihydroazulene (DHA) molecules incorporating various substituents at position 2 of the DHA core was prepared and investigated for their ability to form liquid crystalline phases. Incorporation of an octyloxy-substituted biphenyl substituent resulted in nematic phase behavior and it was possible to convert one such compound partly into its vinylheptafulvene (VHF) isomer
    制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂(DHA)分子,并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为,并且当在液晶相中被光照射时,可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯(VHF)异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝,亚稳定的VHF返回到DHA,并在此处保持对齐。系统的结构变化表明,DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基,以实现液晶性,并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。
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