2,6-dimethoxy-9H-carbazole | 143733-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-9H-carbazole
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-9H-carbazole
• CAS: 143733-25-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ROBLYJMQLYHHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  426.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N-(4-甲氧苯基)苯胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,6-dimethoxy-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Pd 催化、微波辅助氧化联芳基偶联反应无酸合成咔唑和咔唑醌 - Murrayafoline A、2-Methoxy-3-methylcarbazole 和 Glycozolidine 的有效合成

  摘要：

  基于钯催化的微波辅助双 C-H 键活化过程，开发了一种在非酸性条件下由二芳基胺合成氧化咔唑的温和有效的方法。这一新协议已成功应用于三种天然咔唑的合成，即 murrayafoline A、2-甲氧基-3-甲基咔唑和糖唑烷。反应范围也扩大到包括苯并稠合咔唑醌的合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900537

文献信息

• Acid-Free Synthesis of Carbazoles and Carbazolequinones by Intramolecular Pd-Catalyzed, Microwave-Assisted Oxidative Biaryl Coupling Reactions - Efficient Syntheses of Murrayafoline A, 2-Methoxy-3-methylcarbazole, and Glycozolidine
  作者：Vellaisamy Sridharan、M. Antonia Martín、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1002/ejoc.200900537

  日期：2009.9

  A mild and efficient methodology for the synthesis of oxygenated carbazoles from diarylamines under non-acidic conditions was developed, based on a palladium-catalyzed, microwave-assisted double C–H bond activation process. This new protocol was successfully applied to the synthesis of three naturally occurring carbazoles, namely murrayafoline A, 2-methoxy-3-methylcarbazole, and glycozolidine. The

  基于钯催化的微波辅助双 C-H 键活化过程，开发了一种在非酸性条件下由二芳基胺合成氧化咔唑的温和有效的方法。这一新协议已成功应用于三种天然咔唑的合成，即 murrayafoline A、2-甲氧基-3-甲基咔唑和糖唑烷。反应范围也扩大到包括苯并稠合咔唑醌的合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Synthesis of Oxygenated Carbazoles by Palladium-Mediated Oxidative Double C-H Activation of Diarylamines Assisted by Microwave Irradiation
  作者：J. Menéndez、Vellaisamy Sridharan、Mª Martín

  DOI：10.1055/s-2006-950415

  日期：2006.9

  Microwave irradiation in the presence of palladium acetate and traces of dimethylformamide allows the fast and efficient cyclodehydrogenation of diphenylamines into carbazoles. The scope of the microwave-assisted reaction is broader than that of the one using conventional conditions in that it allows the preparation of oxygenated carbazoles without apparent loss in yield. The applicability of the method to the preparation of carbazole alkaloids has been demonstrated by the development of a total synthesis of ­murrayafoline A, which proceeds in 50% overall yield from commercially available materials and is the shortest and most efficient route for the preparation of this alkaloid to date.

  在有醋酸钯和微量二甲基甲酰胺的存在下进行微波照射，可以快速高效地将二苯胺环脱氢成卡巴唑。与传统条件下的反应相比，微波辅助反应的适用范围更广，因为它允许在产率几乎没有明显损失的情况下制备氧化卡巴唑。该方法在卡巴唑生物碱的制备中的适用性已经通过murrayafoline A的总合成得到了证明，该合成从市售材料出发，整体产率达到50%，是迄今为止制备该生物碱的最短和最高效的路线。
• Photochemical C-H Activation: Generation of Indole and Carbazole Libraries, and First Total Synthesis of Clausenawalline D
  作者：Isak Alimi、Richard Remy、Christian G. Bochet

  DOI：10.1002/ejoc.201700300

  日期：2017.6.16

  N-arylbenzotriazoles leads respectively to indoles and carbazoles. Because the very rapid access to libraries of triazoles, for example by the copper-catalyzed [3+2] cycloaddition between alkynes and azides, this reaction allows the preparation of indoles in a single operation, by the simultaneous photolysis of the precursor library. As an example of such a synthesis of carbazoles, we prepared for the first

  N-芳基三唑和N-芳基苯并三唑的光解分别导致吲哚和咔唑。因为可以非常快速地访问三唑库，例如通过炔烃和叠氮化物之间的铜催化 [3+2] 环加成反应，该反应允许通过同时光解前体库，在单次操作中制备吲哚。作为咔唑类合成的一个例子，我们首次制备了 Clausenawalline D，这是一种最近分离的抗疟生物碱。
• Knoelker, Hans-Joachim; Bauermeister, Michael; Pannek, Joern-Bernd, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2783 - 2794
  作者：Knoelker, Hans-Joachim、Bauermeister, Michael、Pannek, Joern-Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Natural and Unnatural 2-, 5-, and 7-Oxygenated Carbazole Alkaloids from N-Arylcyclohexane Enaminones
  作者：Rafael Bautista、Pablo Montoya、Araceli Rebollar、Eleuterio Burgueño、Joaquín Tamariz

  DOI：10.3390/molecules180910334

  日期：——

  A palladium-catalyzed synthesis of the carbazole framework is described, including the preparation of 2-, 5-, and 7-oxygenated natural and unnatural carbazole alkaloids. A series of N-arylcyclohexane enaminones, generated by condensation of cyclohexane-1,3-dione with diverse anilines, were aromatized by a Pd(0)-catalyzed thermal treatment to afford the corresponding diarylamines. The latter were submitted

  描述了钯催化合成咔唑骨架，包括制备 2-、5-和 7-氧化的天然和非天然咔唑生物碱。由环己烷-1,3-二酮与多种苯胺缩合生成的一系列 N-芳基环己烷烯胺酮通过 Pd(0) 催化热处理芳构化，得到相应的二芳基胺。后者被提交给 Pd(II) 催化的环化和甲基化过程，以提供所需的咔唑，包括 clausine V。按照相反的策略，还报道了一种新的和短的糖硼素全合成。