methyl 5-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate | 255376-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 255376-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: MJZAZGXNIDQYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-甲氧基-1H-异苯并吡喃-1,3(4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为拓扑异构酶I抑制剂的3-取代的茚并异喹啉衍生物

  摘要：

  设计并合成了一系列新的茚并异喹啉衍生物。在HepG2，A549和HCT-116细胞系中评估了这些新型化合物的体外抗增殖活性。化合物9a，9b，10a，10c，10e，18a和18b表现出对三种测试癌细胞系的有效抑制活性。还测试了19种化合物在50μM下对Top I的抑制作用。在该浓度下，几乎所有测试的化合物都显示出有效的Top I抑制活性。最有效的化合物9a和10a 与HCPT和TPT相比，它具有更高的细胞毒性，并且在我们的生物学分析中，对Top I的抑制活性可与CPT相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)-5-甲氧基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 methyl 5-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Kamal et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3375,3378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-HYDROXYISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS HIV REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] 2 -HYDROXYISOQUINOLINE- 1, 3 ( 2H, 4H) - DIONES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012085003A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds and compositions acting as inhibitors of HIV integrase. The compound of the invention is of Formula (I), or a tautomer (I') thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have defined meanings.

  本发明涉及作为HIV整合酶抑制剂的化合物和组合物。该发明的化合物为式(I)的化合物，或其互变异构体(I')，或所述化合物或其互变异构体的药用可接受盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义。
• HCV Protease Inhibitors
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd.

  公开号：US20140163219A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A compound of general formula (I); A is O, S, CH, NH or NR′, when O links with Z 3 , Z 1 is N or CR Z1 , Z 2 is CR Z2 , when Z 1 links with O, Z 2 is CH, Z 3 is C—Ar; Ra, Rb, Rc and Rd independently is H, OH, halogen or —Y 1 —R m ; A 1 is NH or CH 2 ; R 1 ′ is alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl; A 2 is N, O or linking bond; R 1 is hydrogen, or, R 1 linking covalently with R 3 forms C 5 -C 9 saturated or unsaturated hydrocarbon chain substituted by O or N; R 3 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkyl substituted by cycloalkyl etc; R 4 is alkoxy-CO, alkyl-NHCO, (alkyl) 2 NCO, or formyl substituted by aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl.

  通用式(I)的化合物；A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C—Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或—Y1—Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或者R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、烷基取代的环烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、(烷基)2NCO，或者被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Abbott GmbH & Co.KG

  公开号：US20130116229A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及一类磷酸二酯酶10A抑制剂化合物，以及它们用于制造药物的用途，因此适用于治疗或控制从神经系统疾病和精神疾病中选择的医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。
• Synthesis of Indolin-2-one, Isoindolin-1-one, and Indole Derivatives from Homophthalic Acid
  作者：Metin Balci、Alper Kilikli、Cagatay Dengiz、Sevil Özcan

  DOI：10.1055/s-0030-1260235

  日期：2011.11

  indolin-2-one and isoindolin-1-one and their derivatives starting from 2-(carboxy­methyl)benzoic acid, which was first regiospecifically converted into the isomeric half esters. Transformation of the acid functionalities to the acyl azides followed by Curtius rearrangement gave the regioisomeric isocyanates. Reaction of the isocyanates with aniline produced urethane derivatives. Intramolecular cyclization provided

  我们在此报告从2-（羧甲基）苯甲酸开始制备吲哚啉-2-酮和异吲哚啉-1-酮及其衍生物，其首先被区域特异性地转化为异构半酯。酸官能团向酰基叠氮化物的转化，然后Curtius重排，得到了区域异构的异氰酸酯。异氰酸酯与苯胺反应生成氨基甲酸酯衍生物。分子内环化提供了目标化合物。 酰胺-叠氮化物-稠环系统-杂环-吲哚
• A concise total synthesis of brasiliquinones B and C and 3-deoxyrabelomycin
  作者：Dipakranjan Mal、Harendra Nath Roy

  DOI：10.1039/a905667j

  日期：——

  in 6–7 steps from the common precursor 18b. The key naphthalenones 6 were prepared in 5 steps from tetralone 17 in a regioselective manner. Anionic annulation of cyanophthalide 7c with 6 readily provided tetracyclic precursors 5 in excellent yields, sunlight-promoted photooxidation of which led to the synthesis of the title compounds.

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。