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4-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)morpholine | 159084-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)morpholine
英文别名
4-[(5-Phenyltetrazol-2-yl)methyl]morpholine
4-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)morpholine化学式
CAS
159084-46-5
化学式
C12H15N5O
mdl
——
分子量
245.284
InChiKey
SSWSKASYBWXDOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酮4-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)morpholine 反应 48.0h, 以21%的产率得到4-(5-phenyltetrazole-2-yl)-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Binda, M.; Dziklinska, A.; Hachiam, A.F.H., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 8, p. 1257 - 1261
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 5-Phenyl-2H-tetrazole; compound with morpholine 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-((5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Rusinov; Ishmetova; Chupakhin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 524 - 531
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NMR Study of the Tautomeric Behavior of <i>N</i>-(α-Aminoalkyl)tetrazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Bogdan Draghici、C. Dennis Hall、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo101195z
    日期:2010.10.1
    N-(α-Aminoalkyl)tetrazoles exist in solution as equilibrium mixtures of N1 and N2 tautomers. The position of equilibrium depends significantly on the polarity of the solvent and the substituents in the tetrazole ring. Interconversion between individual tautomers is shown to proceed via tight ion-pair intermediates in which intramolecular recombination is faster than the intermolecular crossover since
    N-(α-基烷基)四唑以N1和N2互变异构体的平衡混合物形式存在于溶液中。平衡位置很大程度上取决于溶剂的极性和四唑环中的取代基。各个互变异构体之间的相互转化显示为通过紧密的离子对中间体进行,其中分子内重组比分子间交换更快,因为分子间交换可能需要溶剂分离离子对中间体。
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