2-(甲氧基甲氧基)苯甲酸 | 5876-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基甲氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2-methoxymethyloxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Methoxymethoxy-benzoesaeure；2-MOM-salicylic acid；2-(methoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 5876-91-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD19440695
• 分子量: 182.176
• InChiKey: ARNVPLFYBZBHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  321.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲氧基)苯甲酸 在 哌嗪 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Dealkylation of 2-Alkoxybenzoic Acid and Its Amide Derivatives with Aliphatic Amines

  摘要：

  邻甲氧基苯甲酸与脂肪族胺在非烷基双极性溶剂中发生裂解反应。当使用二甲基乙酰胺中的哌嗪时，这种裂解反应尤其顺利。这种方法适用于邻烷氧基苯甲酸及其酰胺衍生物的各种脱烷反应，具有很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6244
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-(甲氧基甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属脱羧碘化：脱羧氧化交叉偶联的新途径

  摘要：

  从廉价且丰富的原材料中构建具有高合成价值的产品非常重要。芳基碘是合成功能性分子的重要组成部分，从化学原料合成芳基碘的有效方法受到高度追捧。在这里，我们报告了一种低成本的脱羧碘化反应，它可以简单地从容易获得的苯甲酸和 I2 中发生。该反应是可扩展的，并且反应的范围和稳健性得到了彻底检查。机理研究表明，该反应不是通过自由基机制进行的，这与经典的 Hunsdiecker 型脱羧卤化反应相反。此外，DFT 研究允许在我们的程序和当前的过渡金属催化脱羧之间进行比较。该程序的实用性在其通过脱羧/C-H 或双脱羧活化（使用 I2 作为末端氧化剂）用于芳烃的氧化交叉偶联中得到证明。该策略允许制备以前无法通过脱羧方法获得的联芳基化合物，并且由于避免了化学计量过渡金属，因此与现有脱羧氧化偶联相比具有其他优势。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05155

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• [EN] IMMEDIATE-RELEASE ABUSE DETERRENT COMPOSITIONS OR MEDICAMENTS FOR TREATING PAIN, ADD, ADHD AND OTHER SYNDROMES OR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-ABUS À LIBÉRATION IMMÉDIATE OU MÉDICAMENTS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DU DCA, DU TDAH, ET D'AUTRES SYNDROMES OU TROUBLES
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018071879A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The presently described technology provides one or more compositions, preferably one or more immediate-release profile compositions, comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5- alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl), or chemically conjugated to hydromorphone (4,5,α-epoxy-3-hydroxy-17-methyl morphinan-6-one), in combination with at least one gel forming polymer; at least one disintegrant; and at least one surfactant to form novel compositions which have a decreased potential for abuse. The hydrocodone conjugate can also be combined with an analgesic, such as acetaminophen, to form a combinatorial composition that includes at least one gel forming polymer; at least one disintegrant; and at least one surfactant. The present technology also provides pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前描述的技术提供了一种或多种组合物，最好是一种或多种立即释放剖面组合物，其中含有与羟考酮（吗啡-6-酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基）或与羟吗啡（4,5,α-环氧-3-羟基-17-甲基吗啡-6-酮）化学结合的芳基羧酸，结合至少一种凝胶形成聚合物；至少一种崩解剂；和至少一种表面活性剂，以形成具有减少滥用潜力的新型组合物。羟考酮结合物还可以与镇痛剂（如对乙酰氨基酚）结合，形成包括至少一种凝胶形成聚合物；至少一种崩解剂；和至少一种表面活性剂的组合物。该技术还提供了药物配套组和合成本技术结合物的方法。
• Benzoic Acid, Benzoic Acid Derivatives and Heteroaryl Carboxylic Acid Conjugates of Hydrocodone, Prodrugs, Methods of Making and Use Thereof
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150335759A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The presently described technology provides methods of treating a patient having moderate to severe pain, narcotic or opioid abuse or narcotic or opioid withdrawal. The presently described methods are carried out by comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of a composition comprising acetaminophen and benzoate-hydrocodone hydrochloride. The composition has reduced side effects when compared with unconjugated hydrocodone.

  目前描述的技术提供了治疗患有中度至严重疼痛、麻醉药或阿片类药物滥用或戒断症状的患者的方法。目前描述的方法是通过向患者施用包含对乙酰氨基酚和苯甲酸盐羟考酮盐酸盐的药物有效量的组合物来实施的。与未结合的羟考酮相比，该组合物具有减少的副作用。
• TANNIN INHIBITORS OF HIV
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130252909A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides a method to prevent or treat HIV-infection with synthetic tannins, and pharmaceutical compositions comprising synthetic tannins.

  这项发明提供了一种利用合成单宁预防或治疗HIV感染的方法，以及包含合成单宁的药物组合物。