methyl 2-(methoxymethoxy)benzoate | 27701-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(methoxymethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(methoxymethyloxy)benzoate；Methyl-2-methoxy-methoxybenzoat
• CAS: 27701-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: UBYWYGVADKPGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(methoxymethoxy)benzoate 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  三氯化铋介导的酚甲氧基甲基醚裂解

  摘要：

  摘要描述了一种在乙腈/水中 30 mol% 三氯化铋存在下去除酚类甲氧基甲基醚的简单有效方法。裂解方案的显着特点需要使用环保型铋试剂、易于处理、成本低、操作简单和良好的官能团兼容性。许多结构不同的酚类甲氧基甲基醚以良好到极好的产率裂解。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1158270
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 2-(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  并苯的区域选择性氟化：分子电子能级和固态性质的定制

  摘要：

  控制能级：并四苯的部分氟化可以精确调节 HOMO 和 LUMO 能级。通过应用区域选择性合成策略，可以获得这种官能化并四苯，如单侧氟化的F 3 TET、F 4 TET 和F 5 TET 所证明的那样。这些材料的固态堆积和光电特性与其母体并苯的特性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.202103653

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Transition-Metal-Free Decarboxylative Iodination: New Routes for Decarboxylative Oxidative Cross-Couplings
  作者：Gregory J. P. Perry、Jacob M. Quibell、Adyasha Panigrahi、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/jacs.7b05155

  日期：2017.8.23

  its application to oxidative cross-couplings of aromatics via decarboxylative/C–H or double decarboxylative activations that use I2 as the terminal oxidant. This strategy allows the preparation of biaryls previously inaccessible via decarboxylative methods and holds other advantages over existing decarboxylative oxidative couplings, as stoichiometric transition metals are avoided.

  从廉价且丰富的原材料中构建具有高合成价值的产品非常重要。芳基碘是合成功能性分子的重要组成部分，从化学原料合成芳基碘的有效方法受到高度追捧。在这里，我们报告了一种低成本的脱羧碘化反应，它可以简单地从容易获得的苯甲酸和 I2 中发生。该反应是可扩展的，并且反应的范围和稳健性得到了彻底检查。机理研究表明，该反应不是通过自由基机制进行的，这与经典的 Hunsdiecker 型脱羧卤化反应相反。此外，DFT 研究允许在我们的程序和当前的过渡金属催化脱羧之间进行比较。该程序的实用性在其通过脱羧/C-H 或双脱羧活化（使用 I2 作为末端氧化剂）用于芳烃的氧化交叉偶联中得到证明。该策略允许制备以前无法通过脱羧方法获得的联芳基化合物，并且由于避免了化学计量过渡金属，因此与现有脱羧氧化偶联相比具有其他优势。
• Radicicol derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06239168B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Radicicol derivatives represented by the following formula (I) having tyrosine kinase inhibition activity or pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and each represents hydrogen, alkanoyl, alkenoyl, tert-butyldiphenylsilyl or tert-butyldimethylsilyl; R3 represents Y—R5 {wherein Y represents substituted or unsubstituted alkylene; and R5 represents CONR6R7 (wherein R6 represents hydrogen, hydroxyl, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted higher alkyl; R7 represents hydroxyl, substituted lower alkyl), CO2R12 (wherein R12 represents substituted lower alkyl, substituted or unsubstituted higher alkyl, X represents halogen.

  以下公式（I）所代表的Radicicol衍生物具有酪氨酸激酶抑制活性或其药学上可接受的盐：其中R1和R2相同或不同，且每个代表氢，烷酰基，烯酰基，叔丁基二苯基硅基或叔丁基二甲基硅基；R3代表Y-R5（其中Y代表取代或未取代的亚烷基；R5代表CONR6R7（其中R6代表氢，羟基，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的高烷基；R7代表羟基，取代的低烷基），CO2R12（其中R12代表取代的低烷基，取代或未取代的高烷基，X代表卤素）。
• NbCl5 mediated deprotection of methoxy methyl ether
  作者：J.S. Yadav、B. Ganganna、Dinesh C. Bhunia、P. Srihari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.171

  日期：2009.7

  An efficient cleavage of methoxy methyl ether using NbCl5 is described. This protocol works efficiently with MOM ethers of alkyl, allyl, propargyl, benzyl alcohol and phenol derivatives. MOM esters are also found to be effectively cleaved under the present conditions.

  描述了使用NbCl 5有效裂解甲氧基甲基醚。该协议可与烷基，烯丙基，炔丙基，苄醇和苯酚衍生物的MOM醚有效地协同工作。还发现在当前条件下MOM酯可被有效地裂解。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of β-Ketosulfonamide Adenylation Inhibitors as Potential Antitubercular Agents
  作者：Jagadeshwar Vannada、Eric M. Bennett、Daniel J. Wilson、Helena I. Boshoff、Clifton E. Barry、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/ol0617289

  日期：2006.10.1

  [reaction: see text] The antitubercular nucleoside antibiotics 1 and 2 were recently described that inhibit the adenylate-forming enzyme MbtA and disrupt biosynthesis of the virulence-conferring siderophore known as mycobactin in Mycobacterium tuberculosis. Herein, we report efforts to refine this inhibitor scaffold by replacing the labile acylsulfamate linkage (highlighted) with the more chemically

  [反应：见正文]近来，抗结核核苷抗生素1和2能够抑制腺苷酸形成酶MbtA并破坏结核分枝杆菌中赋予分枝力的铁载体的生物合成。在本文中，我们报告了通过用化学性质更强的3和4的更牢固的β-酮磺酰胺键替代不稳定的乙酰氨基磺酸酯键（突出显示）来改进此抑制剂支架的努力。