2-(甲氧基羰基)环己烷羧酸 | 7719-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基羰基)环己烷羧酸
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: trans-1,2-cyclohexanedicarboxylic acid,monomethyl ester；cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid monomethyl ester；methyl hydrogen 1,2-cyclohexanedicarboxylate；Cyclohexan-1,2-dicarbonsaeure-monomethylester；monomethyl cyclohexanedicarboxylate；2-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 7719-08-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• mdl: MFCD00154581
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BOVPVRGRPPYECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)环己烷羧酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thioalkanoylalkanoic acid compounds

  摘要：

  Thioalkanoylalkanoic酸化合物及其盐具有以下公式##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别是氢或较低的烷基；R.sub.5是氢、较低的烷酰基、苯甲酰基或##STR2##A和B分别是氢或结合在一起作为聚亚甲基链--(CH.sub.2).sub.n --以形成4、5或6-环脂肪族基团，m为0或1，是抑制血管紧张素转化酶的抑制剂，并且可用作降压剂。

  公开号：

  US04206137A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸单甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、98.07 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-(甲氧基羰基)环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS

  摘要：

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。

  公开号：

  US20170253614A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• Photoredox/Cobalt Dual‐Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids: Development and Mechanistic Insight
  作者：Kaitie C. Cartwright、Ebbin Joseph、Chelsea G. Comadoll、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/chem.202001952

  日期：2020.9.25

  Recently, dual‐catalytic strategies towards the decarboxylative elimination of carboxylic acids have gained attention. Our lab previously reported a photoredox/cobaloxime dual catalytic method that allows the synthesis of enamides and enecarbamates directly from N‐acyl amino acids and avoids the use of any stoichiometric reagents. Further development, detailed herein, has improved upon this transformation's

  近来，用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/钴肟双催化方法，该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯，并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途，进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/钴双催化系统。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015051479A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Novel Synthesis of Bifunctional Acid-Esters
  作者：Sudhakar Kasina、Kim Wah Ng、Jay Nematollahi

  DOI：10.1002/jps.2600630731

  日期：1974.7

  A novel method was developed for the synthesis of acid-esters via monodemethylation of a dimethyl ester by 1,1-dimethylhydrazine and subsequent conversion of the resulting trimethylhydrazonium ester to the desired acid-ester. The method is facile and seems to have a wide range of applicability.

  已开发出一种新的方法，用于通过1,1-二甲基肼对二甲酯进行单脱甲基化，然后将所得的三甲基hydr鎓酯转化为所需的酸酯，来合成酸酯。该方法是容易的，并且似乎具有广泛的适用性。