2-(甲氧羰基)-3-甲基丁酸 | 103495-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(甲氧羰基)-3-甲基丁酸
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 103495-93-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: MUYBFZWJFOROCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧羰基)-3-甲基丁酸 在 哌啶 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Isopropyl-4-methylene-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的 1,3-立体诱导：2-烷基-4-亚甲基戊二酸二烷基酯的自由基加成

  摘要：

  据报道，锡氢化物介导的自由基添加到一系列 α-亚甲基-戊二酸酯 1，提供 2,4-二烷基取代的戊二酸酯 3。在-78 至 80 °C 的温度范围内，氢转移到中间加合物自由基 2 的非对映选择性在 γ 位具有立体中心，令人失望。然而，根据 2- 和 4- 烷基取代基的空间影响以及酯-烷基部分和路易斯酸的选择，该反应被证明能够在螯合控制条件下以优异的 1,3- 非对映选择性进行. 使用 MgBr2·OEt2 作为添加剂，在 -78 °C 下初始叔丁基自由基加成后，顺向选择性达到 98:2。当较小的烷基如环己基，在 70 °C 时，MgBr2·OEt2 控制的途径中观察到高抗非对映选择性。乙基和甲基。在 -78 至 100 °C 的温度范围内观察到有趣且不常见的温度依赖性，揭示了强熵 ...

  DOI：

  10.1021/ja003235j
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基异戊酸乙基酯 在 乙醚 、 乙酸甲酯 、 nitrogen oxides 、 硫酸 作用下， 生成 2-(甲氧羰基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Brauns, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of α-Azidoesters and Geminal Triazides
  作者：Philipp Klahn、Hellmuth Erhardt、Andreas Kotthaus、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/anie.201402433

  日期：2014.7.21

  representatives of this novel class of triazide compounds: Despite their high nitrogen content, the geminal triazides are easy to handle, even when preparative‐scale syntheses are performed. (Caution: These procedures still require protective measures!) The triazides are now broadly available for further studies regarding their properties and reactivity. Furthermore, we show how the method can be used to

  描述了三种简单的合成双三叠氮化物的方法：从1）3-氧代羧酸，2）碘代甲基酮或3）末端烯烃开始，可以通过使用IBX在温和的氧化反应条件下构建一系列三叠氮基甲基酮。 -SO 3 K，2-碘氧苯甲酸（IBX）和NaN 3的磺酰化衍生物作为叠氮化物源。这是该新型三叠氮化物化合物代表的首次报道：尽管三叠氮化物的氮含量很高，但即使进行制备规模的合成，它们仍易于处理。（警告：这些程序仍需要采取保护措施！）三叠氮化物现已广泛用于对其性质和反应性进行进一步研究。此外，我们展示了该方法如何可用于提供α-叠氮酸酯，这是氨基酸的潜在组成部分。
• [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203025A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinoline and 1H-pyrazolo[4,3-g]quinoline derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1- antitrypsin deficiency (AATD).

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• Antiretroviral hydrazine derivatives
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05753652A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The invention relates to compounds of formula ##STR1## and salts, pharmaceutical compositions, intermediates and processes of preparation thereof.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其盐、药物组合物、中间体及其制备方法。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Decarboxylative Amination of SMAHOs by Dialkyl Azodicarboxylates
  作者：Marine Pinaud、Erwan Le Gall、Marc Presset

  DOI：10.1002/ejoc.202400128

  日期：2024.4.22

  The organocatalyzed decarboxylative addition of substituted malonic acid half oxyesters (SMAHOs) to dialkyl azodicarboxylates led to the formation of α-aminoester derivatives. The reaction can be performed under mild reaction conditions using 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a catalyst and displayed a rather important scope.

  取代的丙二酸半氧化酯（SMAHO）与偶氮二甲酸二烷基酯进行有机催化脱羧加成，形成 α-氨基酯衍生物。该反应以1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)为催化剂，在温和的反应条件下进行，具有相当重要的应用前景。