α-nitro crotonate de methyle | 2483-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-nitro crotonate de methyle
• 英文别名: methyl 2-nitro-2-butenoate；methyl 2-nitrocrotonate；2-Nitro-crotonsaeure-methylester；methyl 2-nitrobut-2-enoate
• CAS: 2483-61-6
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: HHWISPWQFATQMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-74 °C(Press: 0.1-0.5 Torr)
• 密度：
  1.2028 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-nitro crotonate de methyle 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 2-氨基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Amino acids. Communication 1. synthesis of DL-threonine and DL-2-aminobutyric acid based on condensations of nitroacetic ester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854864
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 在 硝酸 作用下， 生成 α-nitro crotonate de methyle
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和α-硝基羧酸酯的合成与反应

  摘要：

  描述了 α,β-不饱和 α-硝基羧酸酯和相应的 α-氨基化合物的合成研究。α,β-不饱和羧酸酯用发烟硝酸处理后，生成α,β-不饱和α-硝基羧酸酯和α-羟基-β-硝基羧酸酯两种产物。前者在甲醇钠或醋酸钠等碱存在下用甲醇处理，转化为β-甲氧基-α-硝基羧酸酯。用铝汞齐还原 β-甲氧基-α-硝基羧酸酯并随后蒸馏产物，得到 α,β-不饱和 α-氨基羧酸酯和 α-羟基氨基-β-甲氧基羧酸酯，它们的 N-邻苯二甲酰甘氨酰衍生物证实了这一点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3219

文献信息

• The Synthesis and Reaction of α,β-Unsaturated α-Nitrocarboxylic Esters
  作者：Chung-gi Shin、Mitsuo Masaki、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.43.3219

  日期：1970.10

  Synthetic studies of α,β-unsaturated α-nitrocarboxylic esters and the corresponding α-amino compounds are described. When α,β-unsaturated carboxylic ester was treated with fuming nitric acid, two products, α,β-unsaturated α-nitrocarboxylic ester and α-hydroxy-β-nitrocarboxylic ester, were formed. The former was converted into β-methoxy-α-nitrocarboxylic ester by treatment with methanol in the presence

  描述了 α,β-不饱和 α-硝基羧酸酯和相应的 α-氨基化合物的合成研究。α,β-不饱和羧酸酯用发烟硝酸处理后，生成α,β-不饱和α-硝基羧酸酯和α-羟基-β-硝基羧酸酯两种产物。前者在甲醇钠或醋酸钠等碱存在下用甲醇处理，转化为β-甲氧基-α-硝基羧酸酯。用铝汞齐还原 β-甲氧基-α-硝基羧酸酯并随后蒸馏产物，得到 α,β-不饱和 α-氨基羧酸酯和 α-羟基氨基-β-甲氧基羧酸酯，它们的 N-邻苯二甲酰甘氨酰衍生物证实了这一点。
• Benhaoua, Hadj; Piet, Jean-Claude; Danion-Bougot, Renee, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 325 - 338
  作者：Benhaoua, Hadj、Piet, Jean-Claude、Danion-Bougot, Renee、Toupet, Loic、Carrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Nitroalkanes and Other Nucleophiles to β-Trifluoromethylated Acrylamides
  作者：Lele Wen、Liang Yin、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1021/cs300806w

  日期：2013.4.5

  An organocatalytic asymmetric Michael addition of nitroalkanes to trifluoromethylated acrylamides in good yields and with good to excellent diastereoselectivities and excellent enantioselectivities is described. The Michael adducts could be readily transformed into optically pure trifluoromethylated gamma-aminobutyric acid 7 in high yields without loss in enantioselectivities.
• Reactivity of nitrocompounds
  作者：V. M. Belikov、Yu. N. Belokon'

  DOI：10.1007/bf01176026

  日期：1967.5
• Stotskii, A. A.; Novatskaya, N. I.; Okulovskaya, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1003 - 1006
  作者：Stotskii, A. A.、Novatskaya, N. I.、Okulovskaya, N. V.、Kirichenko, V. V.、Postnikova, N. Yu.

  DOI：——

  日期：——