methyl 4-(2'-methoxyphenyl)butanoate | 93108-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(2'-methoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: Methyl4-(2-methoxyphenyl)butanoate；methyl 4-(2-methoxyphenyl)butanoate
• CAS: 93108-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WUPSTABEXRRZGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-140 °C
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2'-methoxyphenyl)butanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-甲氧基-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  叔酰胺作为使用离子对铑配合物进行对映选择性 C−H 胺化的导向基团

  摘要：

  苄基 C−H 键的直接胺化产生重要的立体中心。我们的方法中，双金属铑配合物的手性位于其相关的阳离子上，在含叔酰胺的底物上实现了这一点，得到芳基丁酸和芳基戊酸衍生的酰胺的胺化。我们认为酰胺很可能直接与手性阳离子相互作用，为 C−H 胺化提供高度有序的过渡态。

  DOI：

  10.1002/anie.202317489
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙基溴 在 苯 作用下， 生成 methyl 4-(2'-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（114. Mitteilung）。Versuche zur Herstellung von 4，13-Dioxychrysen-Derivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280186

文献信息

• Parameters Influencing Reactivity and Regioselectivity in the Methoxycarbonylation of Arylalkenes
  作者：Barend Bezuidenhoudt、Maretha du Plessis、Charlene Marais

  DOI：10.1055/s-0035-1560912

  日期：——

  hydroformylation and hydroesterification reactions. However, little is known in this regard about the influence of the steric and electronic environment around the double bond of the substrate. A variety of arylalkenes were therefore subjected to methoxycarbonylation to investigate the steric and electronic effects of substituents on the aromatic ring of the substrate on the regioselectivity and reactivity in the

  摘要 先前的研究表明，配体的空间体积，电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而，在这方面，关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此，对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应，以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应，这些底物与Pd（II）/ Al（OTf）3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。 先前的研究表明，配体的空间体积，电子性质和咬合角对加氢甲酰化和加氢酯化反应的催化剂活性和区域选择性都有影响。然而，在这方面，关于衬底的双键周围的空间和电子环境的影响知之甚少。因此，对各种芳基烯烃进行甲氧基羰基化反应，以研究底物芳环上取代基的空间和电子效应，这些底物与Pd（II）/ Al（OTf）3 /的甲氧基羰基化反应的区域选择性和反应性。Ph 3 P催化剂体系。
• 711. β-Aroylpropionic acids. Part I. The mechanism of interaction between phenol and succinic anhydride in presence of aluminium chloride. The nature of the Fries reaction
  作者：F. G. Baddar、Lanson S. El-Assal

  DOI：10.1039/jr9500003606

  日期：——
• Palladium catalyzed hydroesterification of substituted alkenes under microwave conditions
  作者：Maretha du Plessis、Charlene Marais、Barend C. B. Bezuidenhoudt

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.198

  日期：——

  While several catalyst systems have been utilized in the hydroesterification or methoxycarbonylation of alkenes or equivalent substrates, these reactions are conventionally performed in autoclave reactor systems under high CO pressure (20 - 70 bar) and thermal heating (70 - 110 degrees C). In this paper, the first methoxycarbonylation reactions performed in a microwave reactor fitted with a gas-addition accessory system are reported on and compared to the same reactions performed under conventional heating in an autoclave reactor. Thus 1-octene, styrene, allylbenzene, o- and p-methoxyallylbenzene and beta-methylstyrene were subjected to methoxycarbonylation over a palladium acetate-aluminum triflate catalyst system at 12 bar and 95 degrees C. Results obtained indicated the methoxycarbonylation of these alkenes to be much faster under microwave conditions when compared to conventional heating and improvements in conversion ranged between 3 and 5% for the more reactive substrates (1-octene and styrene) and 6 - 20% for the allylbenzenes and beta-methylstyrene.[GRAPHICS].
• Über Steroide und Sexualhormone. (114. Mitteilung). Versuche zur Herstellung von 4, 13-Dioxychrysen-Derivaten
  作者：E. Hardegger、D. Redlich、A. Gal

  DOI：10.1002/hlca.660280186

  日期：——
• Tertiary Amides as Directing Groups for Enantioselective C−H Amination using Ion‐Paired Rhodium Complexes
  作者：Kieran J. Paterson、Amit Dahiya、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202317489

  日期：2024.4.2

  Direct amination of benzylic C−H bonds generates important stereocenters. Our approach, in which the chirality of a bimetallic rhodium complex is located on its associated cations, achieves this on tertiary amide-containing substrates to give amination of arylbutyric and arylvaleric acid-derived amides. We believe that the amide most likely interacts directly with the chiral cation to provide a highly

  苄基 C−H 键的直接胺化产生重要的立体中心。我们的方法中，双金属铑配合物的手性位于其相关的阳离子上，在含叔酰胺的底物上实现了这一点，得到芳基丁酸和芳基戊酸衍生的酰胺的胺化。我们认为酰胺很可能直接与手性阳离子相互作用，为 C−H 胺化提供高度有序的过渡态。