2-(甲硫基)-4-甲氧基-5-溴嘧啶 | 81560-09-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(甲硫基)-4-甲氧基-5-溴嘧啶
• 中文别名: 2-甲巯基-4-甲氧基-5-溴嘧啶；5-溴-2-(甲基硫代)-4-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2-methylthio-4-methoxy-5-bromopyrimidine；5-bromo-4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 81560-09-0
• 化学式: C₆H₇BrN₂OS
• 分子量: 235.104
• InChiKey: OZARIZHUDBYVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-4-甲氧基-5-溴嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-isopropyl-4-methoxy-5-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 vimseltinib (DCC-3014)，一种高选择性 CSF1R 开关控制激酶抑制剂，用于治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 的临床开发

  摘要：

  基于激酶开关控制抑制的知识，并结合基于结构的药物设计和标准药物化学原理，我们确定了一系列新型的基于二氢嘧啶酮的 CSF1R 激酶抑制剂，相对于大量激酶和非-激酶蛋白靶标。从先导化合物3开始，SAR 优化活动导致发现 vimseltinib（DCC-3014；化合物20），目前正在进行临床评估，用于治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT)，这是一种与严重发病率相关的局部侵袭性良性肿瘤。2021 爱思唯尔 版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128928
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(甲硫基)-4-甲氧基-5-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Alkylated 2- and 4-Thiouracils. Syntheses and HPLC Separations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.36b-0015

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 ACTIVATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE PD1/PD-L1
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019087214A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The compounds of Formula Ib, Formula Ia, and Formula I are described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The process of preparation of the compounds of Formula Ib, Formula Ia, and Formula I is also described. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are 2-(benzyloxy)pyrimidine derivatives that are inhibitors of PD-1/PD-L1 activation.

  公式Ib、公式Ia和公式I的化合物及其多型体、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐在本文中进行描述。还描述了制备公式Ib、公式Ia和公式I化合物的过程。本文描述的化合物、其多型体、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是PD-1/PD-L1激活的抑制剂，为2-(苄氧基)嘧啶衍生物。
• Pyrazolopyrrolidine compounds
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08969341B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）所述的化合物，包括这种化合物的制药制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾患中使用这种化合物的用途和使用方法，以及包含这种化合物的组合物。
• Pyrazolopyrrolidine Compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140350010A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）所描述的化合物，包括这些化合物的制药制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的使用和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDIN-6-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 2-AMINOPYRIMIDIN-6-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145025A3

  公开（公告）日：2015-01-08