5-[(1-methylethyl)amino]benzoic acid methyl ester | 1152539-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(1-methylethyl)amino]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 5-isopropylamino-benzoic acid methyl ester；Methyl 3-(isopropylamino)benzoate；methyl 3-(propan-2-ylamino)benzoate
• CAS: 1152539-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11102548
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OCHCDERJAAKHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1614

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1-methylethyl)amino]benzoic acid methyl ester 在 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的γ-氨基-α-重氮酸酯的分子内碳烯CAr-H官能团合成四氢喹啉

  摘要：

  通过过渡金属催化的α-重氮酸酯的分子内芳族CH-H官能化，已开发出一种制备四氢喹啉-4-羧酸酯的合成方法。[{Pd（IMes）（NQ）} 2 ]（IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene，NQ = 1,4-萘醌）和第一代Grubbs催化剂均证明是有效的。发现钌催化剂是最通用的，尽管在少数情况下钯络合物提供了更好的产率或选择性。根据DFT计算，Pd 0和Ru II催化的sp 2 -C Ar -H官能化通过不同的反应机理进行。因此，Pd 0催化反应涉及Pd从sp 2 -C Ar -H键迁移至卡宾碳原子的1,6-H迁移，然后进行还原消除过程。相比之下，在Grubbs催化剂促进的反应中，可将钌碳卡宾中间体亲电加成到芳香环上，然后进行1,2-质子迁移。

  DOI：

  10.1002/chem.201902104
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 、 丙酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(1-methylethyl)amino]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new Gram-negative antivirulence drugs: Structure and properties of novel E. coli WaaC inhibitors

  摘要：

  Heptosyltransferases such as WaaC represent promising and attractive targets for the discovery of new Gram-negative antibacterial drugs based on antivirulence mechanisms. We report herein our approach to the identification of the first micromolar inhibitors of WaaC and the preliminary SAR generated from this family of 2-aryl-5-methyl-4-(5-aryl-furan-2-yl-methylene)-2,4-dihydro-pyrazol-3-ones identified by virtual screening. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.117

文献信息

• COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Zwiebel Laurence

  公开号：US20140242135A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitos. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。具体地，提供了可以抑制空气传播昆虫（例如蚊子）的感觉（例如宿主定位）功能的化合物和组合物。还提供了使用这些剂的方法以及包含它们的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• COMPOSITION FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3653054A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  A method for disrupting insect odorant sensing comprises providing to an insect environment a compound that binds to and/or modulates insect Orco ion channels.

  一种破坏昆虫气味感应的方法包括向昆虫环境提供一种与昆虫 Orco 离子通道结合和/或调节昆虫 Orco 离子通道的化合物。
• Compositions for inhibition of insect sensing
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10188105B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitoes. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  一方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。特别是，本发明提供了可抑制蚊子等空气传播昆虫的感官（如宿主靶向）功能的化合物和组合物。此外，还提供了使用此类制剂的方法以及含有此类制剂的物品。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的搜索，而非对本发明的限制。
• Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10870657B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。
• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：Shy Therapeutics LLC

  公开号：US10933054B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。