methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]butanoate | 38555-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]butanoate；methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylbutanoate
• CAS: 38555-40-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• mdl: MFCD00049017
• 分子量: 206.263
• InChiKey: FBMVQXLEJUVNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]butanoate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 溶剂黄146 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]butanoate
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• 四氢噻喃并嘧啶类衍生物及其制备方法与应 用
  申请人：山东大学

  公开号：CN106117242B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了四氢噻喃并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述四氢噻喃并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐或前药，具有如下通式I或II所示的结构，本发明还包括四氢噻喃并嘧啶类化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。
• Role of different molecular fragments in formation of the supramolecular architecture of the crystal of 1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiopyran-3-one
  作者：Oleg V. Shishkin、Volodymyr V. Medvediev、Roman I. Zubatyuk、Olena O. Shyshkina、Nataliya V. Kovalenko、Julian M. Volovenko

  DOI：10.1039/c2ce26332g

  日期：——

  The crystal structure of 1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiopyran-3-one has been determined and analyzed in terms of the topology of intermolecular interactions between the basic molecule located in the asymmetric part of the unit cell and its first coordination sphere. Supramolecular architecture of the crystal represents packing of strongly bonded flat layers formed mainly due to the SO⋯H–C hydrogen bonds. Comparison of the crystal structure of the title compound and its analogues demonstrates the major role of the sulfonic group in the crystal organization. A layered structure is observed also for cyclic sulfone without the carbonyl group and in the case of replacement of the CO bond by a cyclic oxygen atom. Presence of a saturated six-membered ring is a second factor influencing the crystal structure of the title compound. Absence of a ring in the dimethylsulfone results in formation of a highly corrugated columnar structure. Similar architecture of the crystal is found also for the cyclohexanone. A highly corrugated columnar structure is observed also in the case of replacement of the carbonyl group of the title compound by a considerably more polar sulfoxide S–O bond which is more active in the formation of intermolecular hydrogen bonds than a sulfone SO2 group.

  我们确定了 1,1-二氧代四氢-1δ "6-噻喃-3-酮的晶体结构，并从位于单位晶胞不对称部分的基本分子与其第一配位层之间分子间相互作用的拓扑结构角度对其进行了分析。晶体的超分子结构代表了主要由 SOâ¯HâC 氢键形成的强键平面层的堆积。对标题化合物及其类似物晶体结构的比较表明，磺酸基在晶体结构中起着重要作用。在不含羰基的环状砜和用环状氧原子取代 CO 键的情况下，也能观察到层状结构。饱和六元环的存在是影响标题化合物晶体结构的第二个因素。如果二甲基砜中没有环，就会形成高度波纹状的柱状结构。环己酮也具有类似的晶体结构。在标题化合物的羰基被极性更强的氧化亚砜 SâO 键取代的情况下，也能观察到高度波纹状的柱状结构。
• &bgr;-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-&agr;
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06495565B2

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, Ua, Xa, Ya, Za, R1, R2, R3, R4, and R4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了公式I的新型β-氨基酸衍生物：或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本说明书中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。